[發(fā)明專利]含碘抗菌醫(yī)用手術(shù)膜及制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110581035.9
• 申請日: 2021-05-27
• 公開（公告）號: CN113304329B
• 公開（公告）日: 2022-04-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 曹鼎;陳寧;馮擁軍;舒心;胡水
• 申請（專利權(quán)）人: 北京化工大學(xué)
• 主分類號: A61L31/12
• 分類號: A61L31/12;A61L31/04;A61L31/16;A61L31/02;D01F8/18
• 代理公司: 北京春江專利商標(biāo)代理事務(wù)所(普通合伙) 11835
• 代理人: 曹潔

1.一種含碘抗菌醫(yī)用手術(shù)膜，其特征在于，包括主要由縱橫交織的第一纖維絲和第二纖維絲組成的纖維膜；以及覆蓋在纖維膜上表面的與纖維膜同尺寸的疏水性高分子透氣薄膜；

所述第一纖維絲為在第一方向上有規(guī)律的排布，所述第一纖維絲包括含海藻酸鹽的第一絲皮和含殼聚糖季銨鹽的第一絲芯；

所述第二纖維絲為在第二方向上有規(guī)律的排布，所述第一方向與所述第二方向之間的夾角范圍為30°-80°，所述第二纖維絲包括含海藻酸鹽的第二絲皮和含碘的第二絲芯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的手術(shù)膜，其特征在于，所述第一絲皮包括海藻酸鹽、膠原蛋白和瓊脂。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的手術(shù)膜，其特征在于，所述第二絲皮包括海藻酸鹽、膠原蛋白和玉米淀粉。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的手術(shù)膜，其特征在于，所述第二絲芯包括聚乙二醇1000、聚乙二醇600、甘油、碘、丙烯酸異辛酯、丙烯酸羥乙酯、乙酸乙烯酯、丙烯酸、乙酸乙酯和乙醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的手術(shù)膜，其特征在于，所述疏水性高分子透氣薄膜為PU、PE、PVC、EPTFE、TPU或PET膜。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的手術(shù)膜，其特征在于，還包括海藻酸鹽凝膠架框，為環(huán)形框架結(jié)構(gòu)，覆蓋在所述疏水性高分子透氣薄膜上表面的四周邊緣上。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的手術(shù)膜，其特征在于，還包括離型紙，分別覆蓋在海藻酸鹽凝膠架框的上表面和纖維膜的下表面上。

8.一種含碘抗菌醫(yī)用手術(shù)膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

制備含海藻酸鹽、膠原蛋白和瓊脂的第一紡絲液；

制備含殼聚糖季銨鹽的第二紡絲液；

制備含海藻酸鹽、膠原蛋白和玉米淀粉的第三紡絲液；

制備含碘的第四紡絲液；

將第一紡絲液作為紡織第一纖維絲的第一注射器的外層注射液，第二紡絲液作為紡織第一纖維絲的第一注射器的內(nèi)層注射液，第三紡絲液作為紡織第二纖維絲的第二注射器的外層注射液，第四紡絲液作為紡織第二纖維絲的內(nèi)層注射液，進(jìn)行雙注射器共軸靜電紡絲，使第一纖維絲在第一方向上有規(guī)律的排布和第二纖維絲在第二方向上有規(guī)律的排布，所述第一方向與所述第二方向之間的夾角范圍為30°-80°，獲得形成在防粘紙上的纖維膜；

在所述纖維膜上覆蓋疏水性高分子透氣薄膜，獲得含碘抗菌醫(yī)用手術(shù)膜。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述制備含海藻酸鹽、膠原蛋白和瓊脂的第一紡絲液的步驟包括：

將瓊脂置于沸蒸餾水中充分?jǐn)嚢杈鶆颍@得瓊脂溶液；

冷卻所述瓊脂溶液至40℃以下后，加入膠原蛋白和海藻酸鹽，攪拌混合均勻，獲得第一紡絲液。

10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的制備方法，其特征在于，所述制備含碘的第四紡絲液的步驟包括：

將碘單質(zhì)進(jìn)行預(yù)研磨，獲得D₉₀≤6.0μm的碘顆粒；

將所述碘顆粒加入聚乙二醇1000、聚乙二醇600、膠原蛋白、海藻酸鹽、殼聚糖和甘油的混合物中，在35℃的環(huán)境下攪拌30min，獲得第一混合溶液；

將所述第一混合溶液置入冷凍干燥機(jī)，在-60℃的環(huán)境下干燥6-8h，獲得含碘凝膠；

將所述含碘凝膠與高分子聚合物溶液制成混合均勻的第二混合溶液，倒入燒瓶，并向燒瓶內(nèi)通入氮氣，開啟燒瓶內(nèi)的加熱攪拌器，攪拌轉(zhuǎn)速保持在120-160r/min，升溫速率為2-4℃/min，當(dāng)溫度升至76-82℃時，第一次加入引發(fā)劑，然后每間隔12-16min加入一次引發(fā)劑，共加入8-10次，單次加入引發(fā)劑的質(zhì)量份為0.2-0.5份，引發(fā)劑添加完成后，獲得第三混合溶液；

將燒瓶中的所述第三混合溶液進(jìn)行恒溫聚合反應(yīng)80-100min，反應(yīng)完成后，開啟燒瓶配套冷凝器，使燒瓶中蒸發(fā)的溶劑攜帶殘留單體流出，當(dāng)冷凝器末端無液體流出后停止通氮氣，然后燒瓶二次升溫到85℃，恒溫反應(yīng)1h，恒溫結(jié)束后降溫至室溫，獲得第四紡絲液。