[發明專利]一種治療血液透析后皮膚瘙癢癥的藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 202110571417.3
• 申請日: 2021-05-25
• 公開（公告）號: CN113244311B
• 公開（公告）日: 2022-07-29
• 發明（設計）人: 劉子洋;段連香;劉偉偉
• 申請（專利權）人: 劉子洋
• 主分類號: A61K36/75
• 分類號: A61K36/75;A61K9/06;A61K31/58;A61K33/04;A61P13/12;A61P17/04
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109
• 代理人: 李博

1.一種外用治療血液透析后皮膚瘙癢癥的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由以下種類的中藥原料制成：荊芥24～36g、防風26～35g、當歸13～18g、丹參12～18g、牡丹皮8～12g、地膚子24～33g、白鮮皮25～35g、苦參12～17g、西河柳12～18g、生白芍13～17g、赤芍12～16g；

包括以下步驟：

（1）取各中藥原料混合后粉碎成細粉；

（2）將固態凡士林水浴加熱液化，加入步驟（1）所得細粉后保持，然后過濾并保留濾液；

（3）將濾液置于水浴中，加入甘油、硫代硫酸鈉和曲安奈德攪拌均勻后得到藥物組合物；

固態凡士林的加入量為2～3mL/g中藥原料；

硫代硫酸鈉與凡士林的用量比為0.55～0.7mol:1L；

曲安奈德與凡士林的用量比為80～90mg:1L。

2.根據權利要求1所述的外用治療血液透析后皮膚瘙癢癥的藥物組合物，其特征在于，各中藥原料的重量份為：荊芥30g、防風30g、當歸15g、丹參15g、牡丹皮10g、地膚子30g、白鮮皮30g、苦參15g、西河柳15g、生白芍15g、赤芍15g。

3.根據權利要求1所述的外用治療血液透析后皮膚瘙癢癥的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物通過添加藥學上可接受的輔料制成膏劑、膜劑和糊劑。

4.根據權利要求1所述的外用治療血液透析后皮膚瘙癢癥的藥物組合物，其特征在于，步驟（1）中細粉的粒徑≥60目。

5.根據權利要求1所述的外用治療血液透析后皮膚瘙癢癥的藥物組合物，其特征在于，步驟（2）中加入細粉后的保持時間不低于120min。

6.根據權利要求1所述的外用治療血液透析后皮膚瘙癢癥的藥物組合物，其特征在于，甘油的加入量與凡士林的體積比為1:9～12。

7.根據權利要求1所述的外用治療血液透析后皮膚瘙癢癥的藥物組合物，其特征在于，硫代硫酸鈉與凡士林的用量比為0.6mol:1L。

8.根據權利要求1所述的外用治療血液透析后皮膚瘙癢癥的藥物組合物，其特征在于，曲安奈德與凡士林的用量比為80mg:1L。