[發明專利]一種羽毛角蛋白/海藻酸鈉微凝膠載藥體系及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 202110562800.2 | 申請日： | 2021-05-24 |
| 公開（公告）號： | CN113304273A | 公開（公告）日： | 2021-08-27 |
| 發明（設計）人： | 張慧芳;馬小芳 | 申請（專利權）人： | 蘭州城市學院 |
| 主分類號： | A61K47/42 | 分類號： | A61K47/42;A61K47/36;A61K31/704;A61K47/61;A61K47/64;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人： | 李博 |
| 地址： | 730070 甘*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 羽毛 角蛋白 海藻 酸鈉微 凝膠 體系 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種羽毛角蛋白/海藻酸鈉微凝膠載藥體系的制備方法，包括以下步驟：
(1)將羽毛角蛋白堿性溶液與海藻酸鈉混合進行交聯處理，得到微凝膠；所述羽毛角蛋白堿性溶液中的羽毛角蛋白與海藻酸鈉的質量比為1：(0.3～12)；
(2)將所述步驟(1)得到的微凝膠和抗癌藥物溶液混合進行負載處理，然后與過氧化氫溶液混合進行氧化反應，得到羽毛角蛋白/海藻酸鈉微凝膠載藥體系。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中羽毛角蛋白堿性溶液中羽毛角蛋白的數均分子量為20～40kDa。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中羽毛角蛋白堿性溶液的制備方法包括：將羽毛角蛋白原液和去離子水混合，得到羽毛角蛋白溶液；將所述羽毛角蛋白溶液與堿性緩沖溶液和尿素混合，得到羽毛角蛋白堿性溶液。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中羽毛角蛋白堿性溶液中的羽毛角蛋白與海藻酸鈉的質量比為1：(0.3～12)。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中交聯處理包括：將羽毛角蛋白堿性溶液與海藻酸鈉的混合物依次進行第一攪拌、超聲、第二攪拌和透析。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述透析所用的透析袋的截留分子量為1～6kDa。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中羽毛角蛋白堿性溶液中羽毛角蛋白與所述步驟(2)中抗癌藥物溶液中的抗癌藥物的質量比為(0.5～4)：1。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的負載處理在攪拌條件下進行；所述攪拌的溫度為0～6℃，所述攪拌的時間為5～12h。
9.權利要求1～8任一項所述制備方法制備得到的羽毛角蛋白/海藻酸鈉微凝膠載藥體系，包括羽毛角蛋白與海藻酸鈉交聯形成的微凝膠以及負載于所述微凝膠上的抗癌藥物。
10.權利要求9所述羽毛角蛋白/海藻酸鈉微凝膠載藥體系在制備抗癌藥物中的應用。
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