[發(fā)明專利]一種碳基納米復合材料及其制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110556254.1 | 申請日： | 2021-05-20 |
| 公開（公告）號： | CN113368250A | 公開（公告）日： | 2021-09-10 |
| 發(fā)明（設計）人： | 張益勛;林俊東;卓揚佳;鄒芬;鐘惟德;王璐得;鮑文莉;李玥嬌;鄒志豪 | 申請（專利權）人： | 廣州市第一人民醫(yī)院（廣州消化疾病中心;廣州醫(yī)科大學附屬市一人民醫(yī)院;華南理工大學附屬第二醫(yī)院） |
| 主分類號： | A61K47/02 | 分類號： | A61K47/02;A61K41/00;A61K47/52;A61K33/24;A61K33/26;A61K33/34;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C01B32/15 |
| 代理公司： | 廣州三環(huán)專利商標代理有限公司 44202 | 代理人： | 顏希文 |
| 地址： | 510180 *** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 納米 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
本發(fā)明涉及納米材料技術領域，具體公開了一種碳基納米復合材料及其制備方法和應用。本發(fā)明制備方法包括：S1、取碳基納米材料研磨分散于乙醇中，經(jīng)過探頭水浴超聲處理，離心清洗，得碳基納米粒子溶液；S2、取步驟S1制得的碳基納米粒子溶液離心，去除上清液后烘干獲得反應物A，向反應物A中加入異丙醇，形成懸浮液II，將懸浮液II和金屬離子溶液混合得懸浮液III；S3、將懸浮液III離心，去除上清液，獲得反應物B，清洗，分散，得碳基納米復合材料。本發(fā)明的制備方法僅依靠碳基納米粒子的配位作用即可與金屬離子進行結合，并且本發(fā)明碳基納米復合材料在在腫瘤內的滯留時間長于游離的離子，可以充分發(fā)揮化學動力治療作用。
技術領域
本發(fā)明涉及納米材料技術領域，尤其是涉及一種碳基納米復合材料及其制備方法和應用。
背景技術
目前，癌癥是世界各地患病死亡的重要原因[Bray F,Ferlay J,SoerjomataramI,et al.Global cancer statistics 2018:Globocan estimates of incidence andmortality worldwide for 36cancers in 185countries.CA:A Cancer Journal forClinicians,2018,68(6):394-424]。隨著全球人口的持續(xù)增長以及老齡化問題的影響，預計在2025年前后，全世界每年的新增罹患病例將高至1930萬例。在中國，癌癥誘發(fā)的死亡占據(jù)全部死因的1/4，位居死因之首。就我國近10年的癌癥發(fā)病數(shù)據(jù)顯示，癌癥發(fā)病率一度呈現(xiàn)上升態(tài)勢，每年同比增長4％。伴隨環(huán)境污染、吸煙、過度肥胖、人口老齡化以及飲食不健康等諸多不良因素的蔓延，癌癥的發(fā)病率仍將持續(xù)上升[Harry VN,Semple SI,Parkin DE,et al.Use of new imaging techniques to predict tumour response to therapy.TheLancet Oncology,2010,11(1):92-102]。
有效的癌癥治療方法是提高癌癥患者存活率以及延長生存時間的根本途徑?，F(xiàn)階段癌癥的主要治療方式有：外科手術、化療、放療、內分泌療法、免疫療法、基因療法以及靶向療法。
外科手術療效最為直接，如在癌癥早期進行完全切除可徹底治愈癌癥，而且腫瘤在手術治療中不會出現(xiàn)生物抵抗性。然而手術切除療法的問題在于：切除區(qū)域大、創(chuàng)口大、風險性高、機體免疫力下降以及容易導致精神損傷等[Wright,W.K.,Wright,M.R.(1983)Changing the body:psychological effects of plastic surgery,Archives ofOtolaryngology-Head and Neck Surgery,vol.109,pp.838-838]。相比于手術切除，化療和放療可實現(xiàn)無創(chuàng)口，但是二者都無法特異性地殺死癌細胞，即正常組織細胞會伴隨治療過程的進行而發(fā)生不同程度的損傷甚至死亡；癌癥雖經(jīng)治療，后續(xù)還會發(fā)生復發(fā)或者轉移；放療對于患癌晚期的病例治療效果并不顯著，患者還會產(chǎn)生惡心、嘔吐、食欲下降、頭痛、失眠、皮膚紅腫和瘙癢等副反應?？梢娀熀头暖焽乐赜绊懟颊叩纳钯|量。近年來，嵌合抗體受體基因修飾T(CAR-T)細胞在血液腫瘤治療領域取得了可喜的進展。但是，CAR-T細胞治療在血液腫瘤治療中存在諸多問題，例如脫靶現(xiàn)象、體內積累時間短、毒副作用以及復發(fā)率較高；此外，在臨床中使用CAR-T細胞療法治療實體瘤的研究中，一位受試驗患者突然去世，導致美國食品藥品監(jiān)督管理局在2017年9月4日緊急叫停Cellectis公司正在進行中的通用型CAR-T細胞治療臨床I期的研究[FDA Suspends UCART123 Trials After PatientDeath.(2017).Available:https://immuno-oncologynews.com/2017/09/07/fda-puts-cellectis-ucart123-on-hold-after-patient-death/]。因此，免疫療法還存在一定的臨床風險。
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