[發(fā)明專利]一種腎病藥物組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110546857.3 | 申請日: | 2021-05-19 |
| 公開(公告)號: | CN113082199A | 公開(公告)日: | 2021-07-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 韓哲浩 | 申請(專利權(quán))人: | 韓哲浩 |
| 主分類號: | A61K38/47 | 分類號: | A61K38/47;A61P13/12;A61K35/644;A61K36/064 |
| 代理公司: | 北京共騰智慧專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11608 | 代理人: | 白海佳 |
| 地址: | 133000 *** | 國省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 腎病 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種腎病藥物組合物,其特征在于,包括蜂王漿原材、溶菌酶原材和硒化合物原材,其中,所述蜂王漿原材為蜂王漿凍干粉或蜂王漿凍干粉片;
所述蜂王漿原材、所述溶菌酶原材和硒化合物原材中,蜂王漿原材、溶菌酶和硒元素的質(zhì)量分數(shù)比為10000:1000:1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種腎病藥物組合物,其特征在于,所述溶菌酶原材為溶菌酶粉或腸溶片。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種腎病藥物組合物,其特征在于,所述硒化合物原材為硒酵母、亞硒酸鈉的粉或片劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種腎病藥物組合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S110、原材料預(yù)處理,按比例取蜂王漿原材、溶菌酶原材和硒化合物原材,分別進行粉碎處理并分別裝入對應(yīng)的容器中;
S120、混合,將蜂王漿原材、溶菌酶原材和硒化合物原材粉末置于混合設(shè)備內(nèi)進行混合,得到藥物混合粉末;
S130、灌裝,將步驟S120中得到的藥物混合粉末灌裝入膠囊中,封裝儲存。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述一種腎病藥物組合物的制備方法,其特征在于:所述步驟S130中,膠囊采用淀粉膠囊。
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