[發(fā)明專利]一種中藥組合物中多種成分鑒別方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110509262.0
• 申請(qǐng)日: 2021-05-11
• 公開（公告）號(hào): CN115327018A
• 公開（公告）日: 2022-11-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賈振華;許紅輝;張永峰;王一波;王一丹
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/90
• 分類號(hào): G01N30/90;G01N30/94;G01N30/95;A61K36/8888;A61K9/48
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1.一種中藥組合物中多種成分鑒別方法，該中藥組合物由下列重量份數(shù)的原料藥制成：梔子120-200份、連翹300-500份、姜厚樸120-200份、姜半夏180-300份、枳殼120-200份、茯苓144-240份、紫蘇梗144-240份、甘草36-60份，其特征在于，該中藥組合物制劑的多種成分鑒別方法包括：采用薄層鑒別方法鑒別該中藥組合物中的枳殼、姜厚樸、甘草。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物的多種成分鑒別方法優(yōu)選為：

（1）枳殼與姜厚樸的鑒別方法：取該中藥組合物制劑5-15g，加甲醇15-30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，加乙醚振搖提取2次，每次10-30ml，合并醚層，蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液；另取枳殼對(duì)照藥材0.5g，加甲醇5ml，超聲處理20分鐘，靜置，取上清液作為對(duì)照藥材溶液；再取厚樸酚與和厚樸酚對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液；吸取供試品溶液5-10μl，枳殼對(duì)照藥材溶液5μl，厚樸酚與和厚樸酚對(duì)照品溶液2-6μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-環(huán)己烷-乙酸乙酯（5:4:1）為展開劑，10℃以下展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視；供試品色譜中，在與厚樸酚、和厚樸酚對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；再噴以10%硫酸乙醇溶液，吹干，置紫外光燈（254nm）下檢視；供試品色譜中，在與枳殼對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；

（2）甘草的鑒別方法：取該中藥組合物制劑2-8g，加甲醇25ml，超聲處理，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0-50ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流1小時(shí)，冷卻至室溫，取上清液加乙醚振搖提取2次，每次10-30ml，合并醚層，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液;另取甘草對(duì)照藥材0.1g，同法制備對(duì)照藥材溶液，醚層蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液;吸取供試品溶液5~10μl，對(duì)照藥材為1~3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-氨水（5:1:0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視；供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，至少顯一個(gè)相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

3.如權(quán)利要求2所述的中藥組合物的多種成分鑒別方法，其特征在于該方法還可優(yōu)選為：

（1）枳殼與姜厚樸的鑒別方法：取該中藥組合物制劑8g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，加乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并醚層，蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液；另取枳殼對(duì)照藥材0.5g，加甲醇5ml，超聲處理20分鐘，靜置，取上清液作為對(duì)照藥材溶液；再取厚樸酚與和厚樸酚對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液；吸取供試品溶液5-10μl，枳殼對(duì)照藥材溶液5μl，厚樸酚與和厚樸酚對(duì)照品溶液2-6μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-環(huán)己烷-乙酸乙酯（5:4:1）為展開劑，10℃以下展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視；供試品色譜中，在與厚樸酚、和厚樸酚對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；再噴以10%硫酸乙醇溶液，吹干，置紫外光燈（254nm）下檢視；供試品色譜中，在與枳殼對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；

（2）甘草的鑒別方法：取該中藥組合物制劑4g，加甲醇25ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流1小時(shí)，冷卻至室溫，取上清液加乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并醚層，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液;另取甘草對(duì)照藥材0.1g，同法制備對(duì)照藥材溶液，醚層蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液;吸取供試品溶液5~10μl，對(duì)照藥材為1~3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-氨水（5:1:0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視；供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，至少顯一個(gè)相同顏色的熒光斑點(diǎn)。