[發明專利]一種用于面部年輕化的再生醫學針劑及其應用

在審

• 申請號: 202110503220.6
• 申請日: 2021-05-10
• 公開（公告）號: CN113081896A
• 公開（公告）日: 2021-07-09
• 發明（設計）人: 張寧
• 申請（專利權）人: 拉菲爾（深圳）投資咨詢有限公司
• 主分類號: A61K8/85
• 分類號: A61K8/85;A61K8/65;A61K8/73;A61K8/67;A61Q19/08
• 代理公司: 無錫市才標專利代理事務所(普通合伙) 32323
• 代理人: 田波

本發明公開了一種用于面部年輕化的再生醫學針劑及其應用，其特征在于：本發明主要采用聚左旋乳酸5?8份、膠原蛋白3?6份、透明質酸鈉4?7份、維生素B₂40萬單位?80萬單位、注射用水6?11份的質量組分組成用于面部年輕化的再生醫學針劑，實現童顏針(聚左旋乳酸)、膠原蛋白、嗨體(透明質酸鈉)三種美容填充注射針劑科學合理組合，減少填充注射手術次數，減輕和縮短受術者的痛苦，填充注射手術過程、劑量和效果的可控性大幅提升。合理有效地解決了現有技術的美容填充注射針劑需要三次分別填充注射、操作復雜、受術者痛苦大、痛苦時間長、分次填充注射劑量操控性差的問題?？朔爽F有技術的不足。

技術領域

本發明涉及一種填充注射美容技術領域，尤其涉及一種用于面部年輕化的再生醫學針劑及其應用。

背景技術

現有技術的美容填充注射針劑采用三次分別填充注射童顏針(聚左旋乳酸)、膠原蛋白、嗨體(透明質酸鈉)，造成操作復雜、受術者痛苦大、痛苦時間長、分次填充注射劑量操控性差。

發明內容

本發明的目的在于提供一種用于面部年輕化的再生醫學針劑及其應用，合理有效地解決了現有技術的美容填充注射針劑需要三次分別填充注射、操作復雜、受術者痛苦大、痛苦時間長、分次填充注射劑量操控性差的問題。

本發明采用如下技術方案：

一種用于面部年輕化的再生醫學針劑及其應用，其特征在于：所述再生醫學針劑的組分的質量份為：聚左旋乳酸5-8份、膠原蛋白3-6份、透明質酸鈉4-7份、維生素B₂40萬單位-80萬單位、注射用水6-11份；

所述再生醫學針劑的制備工藝包括以下步驟：

步驟一：將所述聚左旋乳酸5-8質量份加入三氯甲烷或二氯甲烷中，配制左旋聚乳酸的有機溶液，所述左旋聚乳酸的有機溶液濃度為1～100g/L；

步驟二：將所述膠原蛋白3-6質量份、透明質酸鈉4-7質量份、維生素B₂40萬單位-80萬單位加入蒸餾水中，配制成濃度為0.5～5wt％的混合水溶液；

步驟三：將所述左旋聚乳酸的有機溶液加入所述混合水溶液中，攪拌15-35小時，清除有機溶劑，真空低溫冷凍干燥，制得所述再生醫學針劑凍干微球粉；

步驟四：所述凍干微球粉加入注射用水6-11質量份，混勻，制備用于面部年輕化的再生醫學針劑。

進一步地，所述聚左旋乳酸、膠原蛋白、透明質酸鈉的水溶物的水溶物的粒徑大于35-55微米。

進一步地，所述再生醫學針劑一次性填充注射在面部皺紋和/或凹陷的皮下和皮下脂肪之間，聚左旋乳酸經皮下滲透緩釋作用于皮膚、膠原蛋白經皮下滲透緩釋作用于皮下脂肪，透明質酸鈉作用于皮下，使面部皮膚充盈、緊致，消除皺紋，抗衰老，膠原蛋白的維持時間更長。

進一步地，所述注射用水包括蒸餾水和生理鹽水。

本發明的有益技術效果是:

本發明的目的在于提供一種用于面部年輕化的再生醫學針劑及其應用，合理有效地解決了現有技術的美容填充注射針劑需要三次分別填充注射、操作復雜、受術者痛苦大、痛苦時間長、分次填充注射劑量操控性差的問題。

本發明主要采用聚左旋乳酸5-8份、膠原蛋白3-6份、透明質酸鈉4-7份、維生素B₂40萬單位-80萬單位、注射用水6-11份的質量組分組成用于面部年輕化的再生醫學針劑，實現童顏針(聚左旋乳酸)、膠原蛋白、嗨體(透明質酸鈉)三種美容填充注射針劑科學合理組合，減少填充注射手術次數，減輕和縮短受術者的痛苦，填充注射手術過程、劑量和效果的可控性大幅提升?？朔爽F有技術的不足。

具體實施方式