[發(fā)明專利]一種智能手機(jī)和可視化試紙雙模檢測Pi,中性紅和肝素的試劑及檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110493875.X
• 申請日: 2021-05-07
• 公開（公告）號: CN113109311B
• 公開（公告）日: 2022-06-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張蕾;張雅瓊
• 申請（專利權(quán)）人: 遼寧大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/78;C08G83/00
• 代理公司: 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207
• 代理人: 金春華

1.一種基于智能手機(jī)和可視化試紙雙模式檢測Pi、中性紅和肝素的方法：其特征在于，步驟為：

（1）、配置ZIF-8@EY探針原液：將5 mgZIF-8@EY加入50 mLHEPES溶液中pH=7，超聲攪拌5min；

（2）、檢測Pi:將不同濃度的Pi溶液0-160μM, pH=7逐漸加入ZIF-8@EY的2ml原液中，在熒光分光光度儀上檢測，隨著待測樣的加入，537nm處的熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)，以Pi濃度為橫坐標(biāo)，以相對熒光強(qiáng)度I₅₃₇為縱坐標(biāo)繪制圖，得到Pi檢測工作曲線；線性回歸方程為：Y=1.0473c+ 76.9173，c的單位為10^-6 mol/L；

（3）、檢測中性紅：在檢測完P(guān)i的基礎(chǔ)上，逐漸向ZIF-8@EY/Pi體系中加入中性紅0-100μM，同時在熒光光譜儀上測定537 nm與631 nm處的熒光強(qiáng)度，以中性紅濃度為橫坐標(biāo)，以相對熒光強(qiáng)度比值I₆₃₁ / I₅₃₇為縱坐標(biāo)繪制圖，得到中性紅檢測工作曲線；線性回歸方程為：F₆₃₁ / F₅₃₇= 0.0402c +0.0666，c的單位為10^-6 mol/L；

（4）、檢測肝素：在檢測完P(guān)i和中性紅的基礎(chǔ)上，逐漸向ZIF-8@EY/Pi/中性紅體系中加入肝素0-60 μM，同時在熒光光譜儀上測定537 nm與631 nm處的熒光強(qiáng)度，以肝素濃度為橫坐標(biāo)，以相對熒光強(qiáng)度比值I₆₃₁ / I₅₃₇為縱坐標(biāo)繪制圖，得到肝素檢測工作曲線；線性回歸方程為：F₆₃₁ / F₅₃₇ = 0.1710c+8.2580，c的單位為10^-6 mol/L；將測得的熒光強(qiáng)度代入線性回歸方程，即可求得肝素的濃度；

（5）、將2 × 2 cm²的特制濾紙浸入均勻的4 mg/mLZIF-8@EY溶液中浸泡6 min后晾干，ZIF-8@EY試劑的定制試紙被制備得到；然后，分別將含有不同濃度Pi、中性紅、肝素的溶液依次均勻地噴涂在制備好的探針試紙上，并在365 nm手提式紫外燈下拍照；運用智能手機(jī)上Color Assist軟件，依次計算出加入Pi,中性紅和肝素后顯色試紙所對應(yīng)的R、G、B，并以B/R+G+B為縱坐標(biāo)，三種目標(biāo)分析物的工作曲線被建立；Pi對應(yīng)工作曲線為： Y=-0.0885c+0.2782；中性紅對應(yīng)工作曲線為：Y=-0.0368c+0.2104;肝素對應(yīng)工作曲線為：Y=0.0341c+0.1722；

所述的ZIF-8@EY，結(jié)構(gòu)如式（Ⅰ）所示：

（Ⅰ）。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于智能手機(jī)和可視化試紙雙模式檢測Pi、中性紅和肝素的方法，其特征在于，所述的ZIF-8@EY制備方法包括如下步驟：

將Zn(NO₃)₂·6H₂O 溶解于無水甲醇中，加入2-甲基咪唑和EY，攪拌18 h，離心，用乙醇溶液洗滌，真空中干燥得到目標(biāo)產(chǎn)物ZIF-8@EY。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于智能手機(jī)和可視化試紙雙模式檢測Pi、中性紅和肝素的方法，其特征在于，按質(zhì)量比，Zn(NO₃)₂·6H₂O：2-甲基咪唑：EY=0.372:0.41:0.09。