[發(fā)明專利]一種雙核金屬銥配合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110487798.7
• 申請(qǐng)日: 2021-05-06
• 公開（公告）號(hào): CN113150034B
• 公開（公告）日: 2022-03-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃懷義;范中賢;李文清;鄭超凡;楊翰倫;莊詩昊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)
• 主分類號(hào): C07F15/00
• 分類號(hào): C07F15/00;A61K41/00;A61P35/00
• 代理公司: 深圳市創(chuàng)富知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44367
• 代理人: 高冰

1.一種雙核金屬銥配合物，其特征在于，其結(jié)構(gòu)式如式(I)所示：

2.權(quán)利要求1所述雙核金屬銥配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.將對(duì)苯二甲醛和1-(吡啶-2-基)乙酮反應(yīng)得到4,4-(1,4-亞苯基)雙(2,2:6,2-四吡啶)；

S2.氯化銥(III)與4,4-(1,4-亞苯基)雙(2,2:6,2-四吡啶)反應(yīng)生成(Ir-tpy-Cl₃)₂；

S3.(Ir-tpy-Cl₃)₂再和2-苯基吡啶反應(yīng)，然后加入六氟磷酸銨水溶液反應(yīng)，即得；

所述(Ir-tpy-Cl₃)₂的結(jié)構(gòu)式為：

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述雙核金屬銥配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，苯二甲醛與1-(吡啶-2-基)乙酮和乙醇、NaOH、濃度為25～30％的NH₃·H₂O在室溫下反應(yīng)生成4,4-(1,4-亞苯基)雙(2,2:6,2-四吡啶)配體。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述雙核金屬銥配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，氯化銥(III)與4,4-(1,4-亞苯基)雙(2,2:6,2-四吡啶)反應(yīng)的摩爾比為(2～3):1，以乙二醇為溶劑在160～190℃溫度下回流反應(yīng)10～30min。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述雙核金屬銥配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，(Ir-tpy-Cl₃)₂和2-苯基吡啶反應(yīng)的摩爾比為1:(2～3)，以乙二醇為溶劑在160～190℃溫度下回流反應(yīng)20～30h。

6.權(quán)利要求1所述雙核金屬銥配合物在制備光動(dòng)力學(xué)治療光敏劑中的應(yīng)用。

7.權(quán)利要求1所述雙核金屬銥配合物在制備抗肝癌藥物中的應(yīng)用。