[發(fā)明專利]具有AIE性質(zhì)和靶向活細(xì)胞線粒體功能的Mn(II)配合物及其制備方法和用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110482983.7 | 申請(qǐng)日: | 2021-04-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113201018B | 公開(公告)日: | 2023-06-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張瓊;蔡昌婷;房成劍;徐景;方芝云;宣俊;田玉鵬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 安徽大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07F13/00 | 分類號(hào): | C07F13/00;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司: | 合肥中博知信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34142 | 代理人: | 管秋香 |
| 地址: | 230009 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 具有 aie 性質(zhì) 靶向 細(xì)胞 線粒體 功能 mn ii 配合 及其 制備 方法 用途 | ||
本發(fā)明公開了一種具有AIE性質(zhì)和靶向活細(xì)胞線粒體功能的Mn(II)配合物及其制備方法和用途,涉及多光子吸收材料技術(shù)領(lǐng)域,簡(jiǎn)稱FD?MnClsubgt;2/subgt;,結(jié)構(gòu)式為:本發(fā)明合成的新型三聯(lián)吡啶Mn(II)配合物是一類具有細(xì)胞顯影功能的多光子吸收材料,該配合物與其它材料相比,具有較大的三光子吸收截面,激發(fā)能量低、波長長,穿透性強(qiáng)、光損傷小等特點(diǎn),該配合物材料可用于多光子生物成像,具有明顯的應(yīng)用價(jià)值。
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及多光子吸收材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種具有AIE性質(zhì)和靶向活細(xì)胞線粒體功能的Mn(II)配合物及其制備方法和用途。
背景技術(shù):
多光子吸收是一種非線性光學(xué)效應(yīng)。在高強(qiáng)度激光束的照射下,物質(zhì)有可能同時(shí)吸收幾個(gè)、甚至幾十個(gè)光子,此過程稱為多光子吸收。相對(duì)于傳統(tǒng)的單光子吸收,多光子吸收在三維可控、光解藥物釋放、生物熒光標(biāo)記、多光子熒光顯微成像(MPFM)等領(lǐng)域有著明顯的優(yōu)勢(shì),因而吸引了研究人員的極大興趣。
但是由于現(xiàn)有的大多數(shù)有機(jī)材料的多光子吸收截面較小,吸收波長短,應(yīng)用前景受到限制,尋找大的吸收截面和長波長的多光子吸收材料成為非線性光學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn),因此結(jié)構(gòu)多樣、性質(zhì)獨(dú)特和合成簡(jiǎn)單的多光子配合物引起了研究人員的廣泛關(guān)注。
過渡金屬配合物具有良好的光物理性質(zhì),如量子產(chǎn)率高、斯托克位移大、發(fā)射峰窄、發(fā)光壽命長等(Angew.Chem.Int.Ed.,2020,59,15987-15991),其較長的熒光壽命可有效消除生物體內(nèi)自發(fā)熒光的干擾。通過改變配體的結(jié)構(gòu)引起配合物光物理和其它性質(zhì)的變化,實(shí)現(xiàn)多光子光學(xué)活性配合物材料簡(jiǎn)單有效的設(shè)計(jì)合成。
基于以上考慮,本發(fā)明用具有強(qiáng)螯合能力的三聯(lián)吡啶配體與Mn(II)形成配合物,三聯(lián)吡啶配體上引入的苯胺基及丁基具有豐富的電子,引入鹵素作為輔助配位原子,形成D-A結(jié)構(gòu),有利于提高推拉電子能力,增強(qiáng)配合物的多光子吸收性質(zhì)。
發(fā)明內(nèi)容:
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種具有AIE性質(zhì)和靶向活細(xì)胞線粒體功能的Mn(II)配合物及其制備方法和用途,通過分子設(shè)計(jì)得到具有多光子吸收性質(zhì)的三吡啶Mn(II)配合物,使其具有三光子AIE性質(zhì),并實(shí)現(xiàn)雙光子細(xì)胞顯影。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下的技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):
具有AIE性質(zhì)和靶向活細(xì)胞線粒體功能的Mn(II)配合物,簡(jiǎn)稱FD-MnCl2,結(jié)構(gòu)式為:
上述具有AIE性質(zhì)和靶向活細(xì)胞線粒體功能的Mn(II)配合物的制備方法,以N,N-二丁基苯胺作為起始原料,先由N,N-二丁基苯胺與POCl3反應(yīng)制得化合物O,再由化合物O與2-乙酰基吡啶反應(yīng)制得化合物FD,最后由化合物FD與MnCl2反應(yīng)制得配合物FD-MnCl2。
合成路線如下:
所述N,N-二丁基苯胺與DMF和POCl3的摩爾比為1:3:5。
所述化合物O與2-乙?;拎さ哪柋葹?:2-5。
所述化合物FD與MnCl2的摩爾比為1:1-3。
上述具有AIE性質(zhì)和靶向活細(xì)胞線粒體功能的Mn(II)配合物作為多光子吸收材料的用途。
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