[發明專利]溫敏婦科抑菌液組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 202110479683.3
• 申請日: 2021-04-30
• 公開（公告）號: CN113318233A
• 公開（公告）日: 2021-08-31
• 發明（設計）人: 張俊峰
• 申請（專利權）人: 杭州愛光醫療器械有限公司
• 主分類號: A61K47/36
• 分類號: A61K47/36;A61K9/06;A61P15/00;A61P31/04;A61P31/10
• 代理公司: 杭州高盟專利代理事務所(普通合伙) 33402
• 代理人: 單燕君

1.溫敏婦科抑菌液組合物，其特征在于，由下列重量百分比的原料制備而成：小核菌膠1-5％，泊洛沙姆407或泊洛沙姆338 3-6％，PPG-12/SMDI共聚物5％～10％，PCA椰油酰精氨酸乙酯鹽0.1％～0.5％，甘油5～10％，抑菌劑0.1％～10％，余量為純化水。

2.根據權利要求1所述的溫敏婦科抑菌液組合物，其特征在于，由下列重量百分比的原料制備而成：小核菌膠3-5％，泊洛沙姆407或泊洛沙姆338 3-6％，PPG-12/SMDI共聚物6％～8％，PCA椰油酰精氨酸乙酯鹽0.1％～0.5％，甘油6～8％，抑菌劑0.5％～6％，余量為純化水。

3.根據權利要求1所述的溫敏婦科抑菌液組合物，其特征在于，溫敏婦科抑菌液組合物，由下列重量百分比的原料制備而成：小核菌膠4％，泊洛沙姆407或泊洛沙姆338 5％，PPG-12/SMDI共聚物8％，PCA椰油酰精氨酸乙酯鹽0.4％，甘油6％，抑菌劑3％，余量為純化水。

4.權利要求1-3任意一項所述溫敏婦科抑菌液組合物的制備方法，其特征在于，步驟如下：

S1：配方量的抑菌劑與小核菌膠預混合，形成預分散混合物；

S2：取部分配方量的純化水，加熱至85℃以上，加入配方量的泊洛沙姆407或泊洛沙姆338和PPG-12/SMDI共聚物，攪拌溶解均勻；

S3：待步驟S2的原料完全溶解后，攪拌條件下，加入配方量的PCA椰油酰精氨酸乙酯鹽、甘油以及步驟S1的預分散混合物，攪拌混合均勻并補足純化水至全量，于0～10℃放置并脫氣處理，獲得均勻無氣泡凝膠溶液，即為溫敏婦科抑菌液組合物。

5.權利要求4所述溫敏婦科抑菌液組合物的制備方法，其特征在于，所述脫氣處理方式為真空脫氣或者超聲波處理脫氣。