[發(fā)明專利]一種半胱氨酸的檢測(cè)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110472486.9
• 申請(qǐng)日: 2021-04-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113237935B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-06-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王志娟;蔡永亮;陳劍;劉霞;胡松
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N27/327
• 分類號(hào): G01N27/327;G01N27/48
• 代理公司: 北京匯捷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11531
• 代理人: 趙艷

本發(fā)明公開(kāi)了一種半胱氨酸的檢測(cè)方法。包括以下步驟：S1、修飾劑溶液的配置：取C?N@GC納米材料分散在水?乙醇溶液中，并向其中滴加重量百分比為5wt％的萘酚溶液，利用超聲波降解法超聲2h，得到均勻的修飾劑溶液；S2、在玻碳電極表面的修飾：取S1中的修飾劑溶液并均勻滴在已拋光的玻碳電極表面，并在室溫下干燥，最終得到C?N@GC修飾的玻碳電極；S3、將S2中得到的C?N@GC修飾的玻碳電極用于對(duì)半胱氨酸的電化學(xué)檢測(cè)；將C?N@GC修飾在玻碳電極表面，用于半胱氨酸檢測(cè)。本發(fā)明通過(guò)對(duì)納米修飾電極的應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)對(duì)半胱氨酸定性定量檢測(cè)，為發(fā)現(xiàn)和構(gòu)建新型電化學(xué)檢測(cè)探針提供了新思路和新方法。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉電分析技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種半胱氨酸的檢測(cè)方法。

背景技術(shù)

半胱氨酸(Cys)是一種含巰基的小分子，因?yàn)樗幕瘜W(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定性，所以半胱氨酸在生理和和生物過(guò)程中起著多種作用。在生物學(xué)過(guò)程中，半胱氨酸是合成谷胱甘肽、乙酰輔酶A、胱氨酸等的前驅(qū)體。它能在生理?xiàng)l件下發(fā)生可逆的氧化還原反應(yīng)，這對(duì)維持蛋白質(zhì)的三級(jí)和四級(jí)結(jié)構(gòu)至關(guān)重要。除此以外，半胱氨酸還可以作為底物被催化代謝成丙酮酸、次磺酸、硫化氫等生物活性分子，進(jìn)一步在生物體內(nèi)發(fā)揮多種作用。人體內(nèi)半胱氨酸缺乏會(huì)導(dǎo)致毛發(fā)脫色、生長(zhǎng)緩慢、肝損傷、水腫、虛弱和皮膚損傷。半胱氨酸水平的升高也與一些疾病直接相關(guān)，包括L-胱氨酸尿癥、艾滋病和癌癥。所以維持人體內(nèi)半胱氨酸的正常水平是必要的，對(duì)維持人體健康起著至關(guān)重要的作用。

目前，半胱氨酸的的檢測(cè)方法有很多種，主要包括：熒光光譜法，比色法，色譜法，毛細(xì)管電泳和化學(xué)發(fā)光法等等。盡管這些方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)半胱氨酸的檢測(cè)，它們也存在一些問(wèn)題，如檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)，所需儀器設(shè)備昂貴等。電化學(xué)傳感器因其簡(jiǎn)單、靈敏度高、易操作、小型化等優(yōu)點(diǎn)而成為半胱氨酸檢測(cè)的首選方法。

發(fā)明內(nèi)容

1.要解決的技術(shù)問(wèn)題

本發(fā)明的目的在于提供一種C-N@GC納米材料的合成方法及其在半胱氨酸中的檢測(cè)應(yīng)用，以解決上述背景技術(shù)中提出的檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)，所需儀器設(shè)備昂貴等問(wèn)題。

2.技術(shù)方案

為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明采取如下技術(shù)方案：

一種半胱氨酸的檢測(cè)方法，包括以下步驟：

S1、修飾劑溶液的配置：取C-N@GC納米材料分散在水-乙醇溶液中，并向其中滴加重量百分比為5wt％的萘酚溶液，利用超聲波降解法超聲2h，得到均勻的修飾劑溶液；

S2、在玻碳電極表面的修飾：取S1中的修飾劑溶液并均勻滴在已拋光的玻碳電極表面，并在室溫下干燥，最終得到C-N@GC修飾的玻碳電極；

S3、將S2中得到的C-N@GC修飾的玻碳電極用于對(duì)半胱氨酸的電化學(xué)檢測(cè)；

所述S1中C-N@GC納米材料的合成方法，包括以下步驟：

(1)ZIF-8的合成：先將2-甲基咪唑的甲醇溶液倒入Zn(NO)₂·6H₂O的甲醇溶液中；其次將上述的混合液在室溫下攪拌24h，得到乳白色液體；然后將乳白色液體用甲醇洗滌3次，通過(guò)離心機(jī)離心收集；最后在60攝氏度條件下真空干燥過(guò)夜，得到ZIF-8；

(2)ZIF-8@ZIF-67的合成：取ZIF-8并用超聲波將其分散在甲醇溶液中，攪拌10min后，得到ZIF-8溶液，將2-甲基咪唑的甲醇溶液和Co(NO)₂·6H₂O的甲醇溶液倒入ZIF-8溶液中，得到混合溶液；其次將混合溶液在室溫下攪拌24h，得到紫色溶液；然后將紫色溶液用甲醇洗滌3次，通過(guò)離心機(jī)離心收集；最后在60攝氏度條件下真空干燥過(guò)夜，得到ZIF-8@ZIF-67；