[發(fā)明專利]GsHA24蛋白及其相關(guān)生物材料在調(diào)控植物耐逆性中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110472484.X
• 申請(qǐng)日: 2021-04-29
• 公開（公告）號(hào): CN113136398A
• 公開（公告）日: 2021-07-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫曉麗;賈博為;孫明哲;劉云苗;才曉溪;沈陽;冷月
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)
• 主分類號(hào): C12N15/82
• 分類號(hào): C12N15/82;C07K14/415;A01H5/00;A01H6/20;A01H6/54;A01H6/14
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

本發(fā)明公開了GsHA24蛋白及其相關(guān)生物材料在調(diào)控植物耐逆性中的應(yīng)用。本發(fā)明的蛋白質(zhì)GsHA24為a1)或a2)或a3)或a4)：a1)氨基酸序列是序列3所示的蛋白質(zhì)；a2)在序列3所示的蛋白質(zhì)的N端或/和C端連接標(biāo)簽得到的融合蛋白質(zhì)；a3)將序列3所示的氨基酸序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的與植物耐逆性相關(guān)的蛋白質(zhì)；a4)與序列3所示的氨基酸序列具有90％同一性、來源于大豆且與植物耐逆性相關(guān)的蛋白質(zhì)。本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)證明，將GsHA24基因超表達(dá)于擬南芥中，可增強(qiáng)擬南芥對(duì)碳酸鹽脅迫的耐性，說明該蛋白可以為培育具有碳酸鹽脅迫耐性的轉(zhuǎn)基因植物的研究奠定基礎(chǔ)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及GsHA24蛋白及其相關(guān)生物材料在調(diào)控植物耐逆性中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

土地鹽堿化嚴(yán)重威脅我國乃至世界農(nóng)業(yè)的發(fā)展，全球有9.54億公頃鹽堿土壤，其中，中國占10％左右。全世界約20％的可耕種地和50％的灌溉地受鹽堿化影響。我國地域遼闊，鹽堿地幾乎遍布全國，甚至在東北地區(qū)擁有世界三大鹽堿地之一的松嫩平原，這嚴(yán)重影響了我國東北地區(qū)農(nóng)業(yè)系統(tǒng)的正常發(fā)展，限制糧食產(chǎn)量的增長。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展和人口數(shù)量不斷增長，土壤面積和質(zhì)量均有降低，在改善土壤質(zhì)量和提高糧食單產(chǎn)之外，合理開發(fā)利用鹽堿地成為增加我國糧食產(chǎn)量的重要舉措之一，也是實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵因素之一。隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，通過分子育種改良作物的耐鹽堿性已成為鹽堿地開發(fā)利用的手段之一。其關(guān)鍵在于了解耐鹽堿的分子機(jī)制，挖掘功能顯著的耐鹽堿關(guān)鍵調(diào)控基因。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是如何調(diào)控植物耐逆性。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明首先提供了與植物耐逆性相關(guān)蛋白GsHA24的新用途。

本發(fā)明提供了GsHA24蛋白在如下1)或2)中的應(yīng)用：

1)調(diào)控植物耐逆性；

2)培育耐逆性提高的轉(zhuǎn)基因植物；

所述GsHA24蛋白為a1)或a2)或a3)或a4)：

a1)氨基酸序列是序列3所示的蛋白質(zhì)；

a2)在序列3所示的蛋白質(zhì)的N端或/和C端連接標(biāo)簽得到的融合蛋白質(zhì)；

a3)將序列3所示的氨基酸序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的與植物耐逆性相關(guān)的蛋白質(zhì)；

a4)與序列3所示的氨基酸序列具有90％同一性、來源于大豆且與植物耐逆性相關(guān)的蛋白質(zhì)。

其中，序列3由956個(gè)氨基酸殘基組成。

上述a2)所述的蛋白質(zhì)中，所述標(biāo)簽是指利用DNA體外重組技術(shù)，與目的蛋白一起融合表達(dá)的一種多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表達(dá)、檢測(cè)、示蹤和/或純化。所述標(biāo)簽可為Flag標(biāo)簽、His標(biāo)簽、MBP標(biāo)簽、HA標(biāo)簽、myc標(biāo)簽、GST標(biāo)簽和/或SUMO標(biāo)簽等。

上述a3)所述的蛋白質(zhì)中，所述一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加為不超過10個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加。

上述a4)所述的蛋白質(zhì)中，“同一性”包括與本發(fā)明的序列3所示的氨基酸序列具有90％或更高，或91％或更高，或92％或更高，或93％或更高，或94％或更高，或95％或更高，或96％或更高，或97％或更高，或98％或更高，或99％或更高同源性的氨基酸序列。

上述a1)或a2)或a3)或a4)所述的蛋白質(zhì)可人工合成，也可先合成其編碼基因，再進(jìn)行生物表達(dá)得到。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明還提供了與GsHA24蛋白相關(guān)的生物材料的新用途。

本發(fā)明提供了與GsHA24蛋白相關(guān)的生物材料在如下1)或2)中的應(yīng)用：