[發(fā)明專利]一種內(nèi)壓可控的聚丙烯發(fā)泡材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110464701.0 | 申請日: | 2021-04-28 |
| 公開(公告)號: | CN113999424A | 公開(公告)日: | 2022-02-01 |
| 發(fā)明(設計)人: | 劉緩緩;何若虛;曾佳;朱民;高浩瑞;周仲波 | 申請(專利權(quán))人: | 無錫會通輕質(zhì)材料股份有限公司 |
| 主分類號: | C08J9/12 | 分類號: | C08J9/12;C08J9/228;C08L23/14;B29C44/60;B29B9/06 |
| 代理公司: | 蘇州和氏璧知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 32390 | 代理人: | 李曉星 |
| 地址: | 214000 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 可控 聚丙烯 發(fā)泡 材料 制備 方法 | ||
1.一種內(nèi)壓可控的聚丙烯發(fā)泡材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)選用高熔點無規(guī)共聚聚丙烯A、低熔點無規(guī)共聚聚丙烯B作為原料;
2)按照配比往步驟1)的原料中加入無機成核劑,再通過擠出工藝進行共擠出造粒,制備出發(fā)泡母粒,其中無規(guī)共聚聚丙烯A作為發(fā)泡母粒芯層,無規(guī)共聚聚丙烯B作為發(fā)泡母粒皮層;
3)將步驟2)制備的發(fā)泡母粒投入到反應釜內(nèi),以超臨界二氧化碳作為發(fā)泡劑,將發(fā)泡母粒發(fā)泡成聚丙烯發(fā)泡珠粒;
4)將步驟3)制得的聚丙烯發(fā)泡珠粒進行預壓處理;
5)將步驟4)預壓處理后的聚丙烯發(fā)泡珠粒用于模塑成型,并計算步驟4)經(jīng)過預壓處理后的聚丙烯發(fā)泡珠粒的內(nèi)壓,根據(jù)內(nèi)壓值和模塑成型的工藝條件調(diào)整無規(guī)共聚聚丙烯A、無規(guī)共聚聚丙烯B及無機成核劑的配比。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種內(nèi)壓可控的聚丙烯發(fā)泡材料的制備方法,其特征在于,所述步驟1)無規(guī)共聚聚丙烯A的熔點為150-155℃,熔融指數(shù)為2-3g/10min;無規(guī)共聚聚丙烯B的熔點為125-130℃,熔融指數(shù)為7-9g/10min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種內(nèi)壓可控的聚丙烯發(fā)泡材料的制備方法,其特征在于,所述步驟1)無規(guī)共聚聚丙烯A、無規(guī)共聚聚丙烯B的重量比為(10-95):(90-5)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種內(nèi)壓可控的聚丙烯發(fā)泡材料的制備方法,其特征在于,所述步驟1)無規(guī)共聚聚丙烯A、無規(guī)共聚聚丙烯B的重量比為(80-95):(20-5)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種內(nèi)壓可控的聚丙烯發(fā)泡材料的制備方法,其特征在于,所述步驟2)無機成核劑選用滑石粉、碳酸鈣、二氧化硅、硼酸鋅、二氧化鈦、三氧化二鋁中的一種或者多種組合,所述無機成核劑為無規(guī)則片狀結(jié)構(gòu),規(guī)格為5-8μm,所述無機成核劑重量占步驟1)原料總重量的3.5-5%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種內(nèi)壓可控的聚丙烯發(fā)泡材料的制備方法,其特征在于,所述步驟5)聚丙烯發(fā)泡珠粒的內(nèi)壓計算方法如下:
1)準備尼龍網(wǎng)袋及天平,采用天平對尼龍網(wǎng)袋稱重記為m1;
2)取一定量的發(fā)泡珠粒放入尼龍網(wǎng)袋內(nèi)并封口;
3)將步驟2)中尼龍網(wǎng)袋放入到預壓罐中進行預壓處理,按照預設預壓程序預壓;
4)預壓結(jié)束后將尼龍網(wǎng)袋立馬取出并稱重,記為m2;
5)將步驟4)稱重后的尼龍網(wǎng)袋放入烘箱內(nèi)烘烤2小時,直至網(wǎng)袋重量恒定,記為m3;
6)測試步驟5)網(wǎng)袋中發(fā)泡珠粒的堆積密度ρ;
7)根據(jù)以下公式計算聚丙烯發(fā)泡珠粒內(nèi)壓:
,其中P的單位為bar,ρ的單位為g/L,m1、m2、m3的單位為g,T為測試當天的環(huán)境溫度,預壓罐中壓縮空氣溫度與環(huán)境溫度相同。
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