[發(fā)明專利]一種含異噻菌胺和嘧啶核苷類抗菌素的殺菌組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110455112.6
• 申請日: 2021-04-26
• 公開（公告）號: CN113133463A
• 公開（公告）日: 2021-07-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉言合;陳琦
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽潤農(nóng)騰輝生物科技有限公司
• 主分類號: A01N43/80
• 分類號: A01N43/80;A01N63/28;A01N25/30;A01N25/02;A01N25/04;A01P3/00;C08F283/06;C08F220/20;C08F220/58
• 代理公司: 合肥正則元起專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34160
• 代理人: 劉勇

本發(fā)明公開了一種異噻菌胺和嘧啶核苷類抗菌素的殺菌組合物，屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，且該殺菌組合物包括以下重量百分比的原料:異噻菌胺1?50％、嘧啶核苷類抗菌素0.5?15％、聚合物分散劑1.5?21％，余量為輔助成分。所述聚合物分散劑是通過4?氨基苯磺酸鈉和甲基丙烯酸反應(yīng)形成的中間體1、甲基烯丙基聚氧乙烯醚和甲基丙烯酸羥丙酯的共聚反應(yīng)獲得的，用于提高異噻菌胺和嘧啶核苷類抗菌素的組合物在水中的分散性。且本發(fā)明利用異噻菌胺和嘧啶核苷類抗菌素的復(fù)配，有效提高防治效果、延長施藥適期、減少用藥量、降低藥害、減少殘留、延緩真菌耐藥性和抗藥性的發(fā)生。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及一種含異噻菌胺和嘧啶核苷類抗菌素的殺菌組合物。

背景技術(shù)

異噻菌胺是水稻稻瘟病的殺菌劑，具有很強的植物誘導(dǎo)活性，預(yù)防性施用或在發(fā)病早期施用，可以激活植物自身的防衛(wèi)性抗性反應(yīng)即系統(tǒng)誘導(dǎo)抗性，提高植物各種酶的活性、增強植物細胞抵抗病菌侵染的能力、增加病程相關(guān)蛋白的積累、增加植保素的分泌等，從而使作物對多種真菌、細菌和病毒產(chǎn)生廣譜的自我保護作用。其可以用于以下真菌的防治:根腫菌、卵孢真菌、壺菌、接合菌亞綱、子囊菌、擔(dān)子菌綱和半知菌綱。還可用于抗白粉菌屬種類、稻瘟病種類或者防治葡萄栽培和水果和蔬菜生長中的病害。因此，異噻菌胺是農(nóng)作物常見殺菌劑和預(yù)防劑。但是，長期連續(xù)高劑量地施用異噻菌胺，易造成真菌對其抗藥性的產(chǎn)生，以及異噻菌胺的有效施用量的逐年的增加，一方面不但增加農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的成本，另一方面，容易造成藥劑的殘留和環(huán)境污染。

在農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)，常用合理的化學(xué)殺菌劑復(fù)配或混配具有擴大殺菌譜，提高防治效果、延長施藥適期、減少用藥量、降低藥害、減少殘留、延緩真菌耐藥性和抗藥性的發(fā)生等積極特點，殺菌劑復(fù)配是解決上述問題的最為有效的方法之一。

嘧啶核苷類抗菌素又稱農(nóng)抗120，是一種堿性核苷類抗生素，它對許多植物病原菌有強烈的抑制作用和治療作用。其殺菌機理是抑制病原菌的蛋白質(zhì)合成，導(dǎo)致病原菌死亡。黏著性好，穿透力和內(nèi)吸作用強，可迅速滲透皮層，進入作物體內(nèi)抵御病原菌的入侵，持效期15天以上。抗菌譜廣，以預(yù)防保護作用為主，兼有治療作用。將其與異噻菌胺復(fù)配施用，可以有效減少用藥量、降低藥害、減少殘留、延緩真菌耐藥性和抗藥性的發(fā)生。且關(guān)于異噻菌胺的復(fù)配與嘧啶核苷類抗菌素的殺菌組合物目前尚無報道過。

因此，本發(fā)明提供了一種異噻菌胺和嘧啶核苷類抗菌素的殺菌組合物。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的在于提供一種異噻菌胺和嘧啶核苷類抗菌素的殺菌組合物，為解決異噻菌胺長期施用易使真菌產(chǎn)生耐藥性和抗藥性、用藥量逐年增加的技術(shù)問題。

本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案解決:

一種異噻菌胺和嘧啶核苷類抗菌素的殺菌組合物，包括以下重量百分比的原料:異噻菌胺1-50％、嘧啶核苷類抗菌素0.5-15％、聚合物分散劑1.5-21％，余量為輔助成分。

進一步地，所述聚合物分散劑通過以下步驟制成:

步驟A、將4-氨基苯磺酸鈉、N,N-二異丙基碳二亞胺、三乙胺、四氫呋喃依次加入三口燒瓶中，攪拌均勻后，在氮氣氛圍下，用水浴鍋將反應(yīng)體系的溫度加熱至37℃，用滴液漏斗以1滴/秒的速度滴加甲基丙烯酸，350r/min攪拌反應(yīng)10h，然后將反應(yīng)液進行過濾，取濾餅，然后洗滌2-3次，真空35℃干燥6h后得中間體1，反應(yīng)式如下所示；

步驟B、將去離子水和乙醇的混合物加入四口燒瓶中，再加入甲基烯丙基聚氧乙烯醚和步驟A獲得的中間體1，在氮氣氛圍下，用水浴鍋將反應(yīng)體系的溫度加熱至65℃，再分別用兩個恒壓滴液漏斗同時滴加甲基丙烯酸羥丙酯和過硫酸銨溶液，兩滴液漏斗的滴加速度均為1滴/秒，350r/min攪拌反應(yīng)4h，停止加熱后繼續(xù)攪拌反應(yīng)2h，冷卻后用30％NaOH水溶液中和，用透析袋對反應(yīng)后的產(chǎn)物進行純化，獲得聚合物分散劑，反應(yīng)式如下所示。