[發(fā)明專利]一種堿式碳酸鎳的制備方法

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• 申請日: 2021-04-25
• 公開（公告）號: CN113401951A
• 公開（公告）日: 2021-09-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 許開華;唐洲;陳龍;楊春;吳兵;劉玉成
• 申請（專利權(quán)）人: 荊門市格林美新材料有限公司
• 主分類號: C01G53/06
• 分類號: C01G53/06
• 代理公司: 中國有色金屬工業(yè)專利中心 11028
• 代理人: 范威

本發(fā)明公開了一種堿式碳酸鎳的制備方法，包括：(1)將硫酸鎳溶液加入反應(yīng)釜中，然后根據(jù)硫酸鎳溶液中鎳金屬含量：碳酸鈉固體質(zhì)量比為1:1.2—1:1.4將碳酸鈉固體連續(xù)加入反應(yīng)釜中，其中，碳酸鈉固體加入時間50?70min，攪拌頻率為110±10r/min，反應(yīng)溫度控制在25?30℃，得到固體物料；(2)將經(jīng)步驟(1)得到的固體物料采用漿化洗滌、高溫快速烘干得到堿式碳酸鎳；其中，高溫快速烘干的工藝條件為：烘干溫度200?220℃，給料速率為200?250kg/h。制備的堿式碳酸鎳中鎳含量控制在30?35％，成品粉末狀；采用碳酸鈉固體直接與硫酸鎳溶液進行反應(yīng)，不需要溶解，節(jié)約用水；制備的堿式碳酸鎳能夠存放12個月以上。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及無機金屬材料領(lǐng)域，具體涉及一種堿式碳酸鎳的制備方法。

背景技術(shù)

低鎳堿式碳酸鎳[Ni_x(OH)_yCO₃·zH₂O]產(chǎn)品用于各類催化劑用前驅(qū)體原料。采用現(xiàn)有工藝生產(chǎn)制備得到的低鎳堿式碳酸鎳處于干粉和濕料之間，水分含量較高，物料在轉(zhuǎn)運過程中，容易產(chǎn)生結(jié)塊，不易存放，保質(zhì)期短。

發(fā)明內(nèi)容

針對上述已有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明提供一種低鎳堿式碳酸鎳的制備方法，可有效防止產(chǎn)品結(jié)塊、延長保存時間，制備的低鎳堿式碳酸鎳在溶解時活性結(jié)合位點更分散。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的。

一種堿式碳酸鎳的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：

(1)將硫酸鎳溶液加入反應(yīng)釜中，然后根據(jù)硫酸鎳溶液中鎳金屬含量：碳酸鈉固體質(zhì)量比為1:1.2—1:1.4將碳酸鈉固體連續(xù)加入反應(yīng)釜中，其中，碳酸鈉固體加入時間50-70min，攪拌頻率為110±10r/min，反應(yīng)溫度控制在25-30℃，得到固體物料；

(2)將經(jīng)步驟(1)得到的固體物料采用漿化洗滌、高溫快速烘干得到堿式碳酸鎳，其中，高溫快速烘干的工藝條件為：烘干溫度200-220℃，給料速率為200-250kg/h。

進一步地，所述步驟(1)硫酸鎳溶液濃度為80-120g/L。

進一步地，所述步驟(2)漿化洗滌是采用純水在溫度20-30℃下洗滌2次。

本發(fā)明的有益技術(shù)效果，本發(fā)明提供了一種堿式碳酸鎳的制備方法，制備的堿式碳酸鎳中鎳含量控制在30-35％，成品粉末狀；采用碳酸鈉固體直接與硫酸鎳溶液進行反應(yīng)，不需要溶解，節(jié)約用水；制備的堿式碳酸鎳中自由水比例下降10％左右，能夠存放12個月以上。

附圖說明

圖1為采用本發(fā)明制備得到的堿式碳酸鎳的SEM圖。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖和具體實施方式對本發(fā)明進行詳細說明。

實施例1

一種堿式碳酸鎳的制備方法，包括：

(1)準備原料：碳酸鈉固體、濃度為80g/L硫酸鎳溶液；

(2)16m³反應(yīng)釜中，加入10m³硫酸鎳溶液，根據(jù)硫酸鎳溶液中鎳含量：碳酸鈉固體質(zhì)量比為1:1.20將碳酸鈉固體連續(xù)加入反應(yīng)釜中，其中，碳酸鈉固體加入時間70min，攪拌頻率為105r/min，反應(yīng)溫度控制在25℃，得到固體物料；

(3)將經(jīng)步驟(2)得到的固體物料采用漿化洗滌、高溫快速烘干得到堿式碳酸鎳，其中，漿化洗滌是采用純水在溫度30℃下洗滌2次，高溫快速烘干的工藝條件為：烘干溫度220℃，給料速率為200kg/h；

得到鎳含量為31.2％堿式碳酸鎳成品粉末，保存時間13個月。

實施例2