[發(fā)明專利]一種含有2-莰醇、麝香酮和莪術(shù)二酮的藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110442909.2 | 申請日： | 2021-04-23 |
| 公開（公告）號： | CN113181148A | 公開（公告）日： | 2021-07-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 甘國峰;周宇;賈美玲;周麗麗;姜慧慧;夏鵬添 | 申請（專利權(quán)）人： | 無錫濟煜山禾藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/122 | 分類號： | A61K31/122;A61K31/045;A61P9/10;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 王為;涂榮昌 |
| 地址： | 214028 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 含有 莰醇 麝香 莪術(shù) 藥物 組合 | ||
1.一種藥物組合物，其特征在于，由2-莰醇、麝香酮和莪術(shù)二酮三種藥物活性成分制備而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述組合物中2-莰醇、麝香酮和莪術(shù)二酮的質(zhì)量比為5-15:3-5:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述組合物中2-莰醇、麝香酮和莪術(shù)二酮的質(zhì)量比為5-10:3:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述組合物中2-莰醇、麝香酮和莪術(shù)二酮的質(zhì)量比為6:3:1。
5.權(quán)利要求1所述的組合物，是任何可服用的劑型。
6.權(quán)利要求5所述的組合物，所述劑型選自：片劑，膠囊劑，口服液，顆粒劑，注射劑。
7.權(quán)利要求6所述的組合物，所述劑型是注射劑，所述注射劑中含有制備成注射劑所需要的載體選自：注射用水，丙二醇、聚乙二醇400，聚乙二醇300，吐溫-80、卵磷脂、豆磷脂。
8.權(quán)利要求1所述的組合物在制備治療腦栓塞、腦梗塞、顱腦外傷藥物中的應(yīng)用。
9.權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述組合物可以改善腦缺血-再灌注引起的損傷。
10.權(quán)利要求1所述的組合物的制備方法，所述方法，步驟如下：取2-莰醇1.0g，麝香酮0.3g，莪術(shù)二酮0.1g，加入200g的聚乙二醇400溶液中，攪拌使完全溶解，緩緩加入注射用水使之溶解并至1000ml，即得。
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