[發(fā)明專利]檢測紅細胞表面有無不完全抗體的方法、系統(tǒng)及其應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110409606.0 | 申請日： | 2021-04-15 |
| 公開（公告）號： | CN113109561A | 公開（公告）日： | 2021-07-13 |
| 發(fā)明（設計）人： | 高明;陳玉平;陳芳芳;王布強;徐丹;門泉祿;徐孟靜 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇力博醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/569 | 分類號： | G01N33/569;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京三聚陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250 | 代理人： | 廖慧敏 |
| 地址： | 214400 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 檢測 紅細胞 表面 有無 不完全 抗體 方法 系統(tǒng) 及其 應用 | ||
1.一種檢測紅細胞表面有無不完全抗體的方法，其特征在于，所述方法包含檢測步驟；所述檢測步驟為：將待檢測紅細胞和抗人球蛋白添加至包被有丙種球蛋白的容器中進行離心，離心結(jié)束后，觀察待檢測紅細胞在包被有丙種球蛋白的容器底部是否被吸附，若待檢測紅細胞在包被有丙種球蛋白的容器底部被吸附，則待檢測紅細胞表面有不完全抗體，若待檢測紅細胞在包被有丙種球蛋白的容器底部不被吸附，則待檢測紅細胞表面無不完全抗體。
2.如權(quán)利要求1所述的一種檢測紅細胞表面有無不完全抗體的方法，其特征在于，所述丙種球蛋白為人血丙種球蛋白。
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種檢測紅細胞表面有無不完全抗體的方法，其特征在于，所述不完全抗體包含IgG1、IgG2、IgG3和/或IgG4。
4.如權(quán)利要求1～3任一項所述的一種檢測紅細胞表面有無不完全抗體的方法，其特征在于，所述離心的轉(zhuǎn)速為90～360g、時間為1～30min。
5.如權(quán)利要求1～4任一項所述的一種檢測紅細胞表面有無不完全抗體的方法，其特征在于，所述檢測步驟前，還包含稀釋步驟；所述稀釋步驟為：將待檢測紅細胞稀釋至濃度為0.3～1％。
6.如權(quán)利要求5所述的一種檢測紅細胞表面有無不完全抗體的方法，其特征在于，所述待檢測紅細胞采用Liss或生理鹽水進行稀釋。
7.如權(quán)利要求1～6任一項所述的一種檢測紅細胞表面有無不完全抗體的方法，其特征在于，所述包被有丙種球蛋白的容器的制備方法為：將丙種球蛋白添加至容器后，于2～8℃包被8～16h，得到經(jīng)包被的容器；在經(jīng)包被的容器中加入含有BSA和Tween20的緩沖液后，于37℃封閉1～6h，得到包被有丙種球蛋白的容器。
8.利用權(quán)利要求1～7任一項所述的一種檢測紅細胞表面有無不完全抗體的方法進行檢測的系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括包被有丙種球蛋白的容器以及抗人球蛋白。
9.如權(quán)利要求8所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述容器為微孔板。
10.權(quán)利要求1～7任一項所述的一種檢測紅細胞表面有無不完全抗體的方法或權(quán)利要求8或9所述的系統(tǒng)在檢測紅細胞表面不完全抗體中的應用。
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