[發(fā)明專利]一種納米金比色傳感器的制備方法及其在二價鎳離子檢測中的應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110406635.1
• 申請日: 2021-04-15
• 公開（公告）號: CN113310973B
• 公開（公告）日: 2023-04-25
• 發(fā)明（設計）人: 黃德順;趙鵬翔;張林杉;岳國宗;朱婧
• 申請（專利權(quán)）人: 中國工程物理研究院材料研究所
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N21/82;G01N21/33;G01N21/31;B22F1/054;B22F9/24;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 成都九鼎天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51214
• 代理人: 呂玲

1.一種納米金比色傳感器的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：先將金鹽溶液加熱至沸騰，再在攪拌下加入植酸鈉溶液，加熱回流45~60min后，停止加熱，繼續(xù)攪拌至溶液冷卻至室溫，得到酒紅色溶液，即得植酸鈉修飾的納米金比色傳感器。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米金比色傳感器的制備方法，其特征在于，所述金鹽溶液中金鹽與植酸鈉的摩爾比為1:2～8。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項所述納米金比色傳感器的制備方法，其特征在于，所述金鹽包括氯化金、氯化亞金、氯金酸、三水合氯金酸、四水合氯金酸、二水合氯金酸鉀、二水合氯金酸鈉中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米金比色傳感器的制備方法，其特征在于，該傳感器的紫外可見最大吸收峰為510～550nm，粒徑為10～100nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述方法制備的傳感器在二價鎳離子檢測中的應用。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應用，其特征在于，包括如下步驟：向被測液中加入與被測液體積相同的植酸鈉鹽修飾的納米金比色傳感器溶液，再向其中加入緩沖液，調(diào)節(jié)溶液pH值至3~5，搖勻后靜置，觀察溶液顏色變化；

若溶液顏色發(fā)生變化，則被測液中存在Ni²⁺；若溶液顏色沒有變化，則被測液中沒有Ni²⁺，或溶液中Ni²⁺濃度未達到可視化檢測限。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應用，其特征在于，包括如下步驟：

（1）配置一份不含Ni²⁺的水溶液，作為空白對照液；取一份待測樣品溶液，作為被測液；

（2）向空白對照液中加入與空白對照液體積相同的植酸鈉鹽修飾的納米金比色傳感器溶液，再向其中加入緩沖液，調(diào)節(jié)溶液pH值至3~5，搖勻后靜置，形成第一混合液；向被測液中加入與被測液體積相同的植酸鈉鹽修飾的納米金比色傳感器溶液，再向其中加入緩沖液，調(diào)節(jié)溶液pH值至3~5，搖勻后靜置，形成第二混合液；

（3）以第一混合液為參照，觀察第二混合液的顏色，若第二混合液的顏色相對第一混合液的顏色發(fā)生變化，則被測液中存在Ni²⁺，若二混合液的顏色相對第一混合液的顏色未發(fā)生變化，則被測液中不存在Ni²⁺；

或所述步驟（3）中，以第一混合液為參照，對比第二混合液與第一混合液的紫外可見吸收強度、峰值，若第二混合液相對第一混合液的紫外可見吸收強度、峰值發(fā)生變化，則被測液中存在Ni²⁺，若第二混合液相對第一混合液的紫外可見吸收強度、峰值未發(fā)生變化，則被測液中不存在Ni²⁺。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的應用，其特征在于，所述緩沖液包括甘氨酸-鹽酸緩沖液、鄰苯二甲酸-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液、檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液、醋酸-醋酸鈉緩沖液、磷酸鹽緩沖液中的一種或多種。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應用，其特征在于，采用如下步驟對二價鎳離子進行定量檢測：

（a）配置一組具有相同濃度差的二價鎳鹽水溶液；

（b）取植酸鈉鹽修飾的納米金比色傳感器溶液，分別加入等體積、不同濃度的二價鎳鹽水溶液中，并向其中加入緩沖液調(diào)節(jié)pH值至3～5，混合均勻后，靜置，分別測定紫外可見吸收光譜，以lg（A₁/A₀）為縱坐標，Ni²⁺濃度為橫坐標，繪制標準曲線；

（c）測定待測樣品溶液的紫外可見吸收光譜，通過標準曲線確定待測樣品溶液中Ni²⁺的含量。

10.根據(jù)權(quán)利要求6或7或9所述的應用，其特征在于，靜置時間為1min-30min。