[發明專利]一種pH響應性納米顆粒介導的RNA納米藥物及其制備方法有效
| 申請號： | 202110398459.1 | 申請日： | 2021-04-11 |
| 公開（公告）號： | CN113181137B | 公開（公告）日： | 2023-04-18 |
| 發明（設計）人： | 潘越 | 申請（專利權）人： | 中山大學孫逸仙紀念醫院 |
| 主分類號： | A61K9/51 | 分類號： | A61K9/51;A61K31/7105;A61K47/34;A61P35/00 |
| 代理公司： | 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103 | 代理人： | 孫周強 |
| 地址： | 510120 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 ph 響應 納米 顆粒 rna 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種pH響應性納米顆粒介導的RNA納米藥物，其特征在于，所述pH響應性納米顆粒介導的RNA納米藥物的制備方法包括以下步驟，PAMAM在緩沖液中，以酒石酸二琥珀酰亞胺酯為交聯劑，交聯得到交聯PAMAM；將烏頭酸與PEG-b-PEI在緩沖液中反應，然后透析、干燥，得到PEG-b-PEICA；將circRNA過表達載體與交聯PAMAM、PEG-b-PEICA混合，然后透析、超濾，得到pH響應性納米顆粒介導的RNA納米藥物；PEG-b-PEICA、交聯PAMAM的摩爾比為（1.2～1.8）∶1；circRNA過表達載體與交聯PAMAM、PEG-b-PEICA的混合體系中，N/P為（15～25）∶1；circRNA過表達載體與交聯PAMAM、PEG-b-PEICA在緩沖液中混合時間為0.1～24小時；透析為緩沖液中透析1～3天。
2.根據權利要求1所述pH響應性納米顆粒介導的RNA納米藥物，其特征在于，circRNA為circPCMTD1。
3.根據權利要求1所述pH響應性納米顆粒介導的RNA納米藥物，其特征在于，PEG-b-PEICA、交聯PAMAM的摩爾比為1.5∶1；circRNA過表達載體與交聯PAMAM、PEG-b-PEICA的混合體系中，N/P為20∶1。
4.權利要求1所述pH響應性納米顆粒介導的RNA納米藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟，將circRNA過表達載體與交聯PAMAM、PEG-b-PEICA混合，然后透析、超濾，得到pH響應性納米顆粒介導的RNA納米藥物。
5.權利要求1所述pH響應性納米顆粒介導的RNA納米藥物在制備抗腫瘤藥物中的應用。
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