[發明專利]一種銅鎵硒納米晶及利用其制得的鈣鈦礦太陽能電池在審
| 申請號: | 202110376307.1 | 申請日: | 2021-04-08 |
| 公開(公告)號: | CN113104819A | 公開(公告)日: | 2021-07-13 |
| 發明(設計)人: | 張振龍;毛艷麗;馬夢恩;馬文博 | 申請(專利權)人: | 河南大學 |
| 主分類號: | C01B19/00 | 分類號: | C01B19/00;H01L51/00;H01L51/42 |
| 代理公司: | 鄭州聯科專利事務所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 張麗 |
| 地址: | 475001*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 銅鎵硒 納米 利用 鈣鈦礦 太陽能電池 | ||
1.一種CuGaSe2納米晶的制備方法,其特征在于,過程如下:
(1)將等摩爾量的碘化亞銅(CuI) 和碘化鎵(GaI3)加入三頸燒瓶中,然后再加入油胺和十八烯,向三頸燒瓶中通入氮氣,攪拌溶解,將溶液溫度緩慢升至115~125℃,保溫5~15min,油胺和十八烯的加入體積相同,然后繼續升溫至230~250℃;
(2)將Se的前驅體溶液加入步驟(1)所得溶液里,230~250℃保持15分鐘~25分鐘,Se的前驅體溶液是將Se粉溶解在二苯基膦中獲得的;Se的加入量為碘化亞銅摩爾數的2.3~2.5倍;
(3) 反應結束后開始降低溫度,當反應溶液溫度降至85~95℃時,將正己烷加入反應溶液里,繼續降低溫度至室溫;
(4)洗滌、離心、干燥,即得。
2.根據權利要求1所述CuGaSe2納米晶的制備方法,其特征在于,碘化亞銅和碘化鎵的加入量為0.6mmol時,油胺和十八烯的加入量均為12mL,正己烷的加入量為20mL。
3. 根據權利要求1所述CuGaSe2納米晶的制備方法,其特征在于,Se的前驅體溶液中Se在二苯基膦中的濃度為38 mg/ml。
4.權利要求1至3任一所述的制備方法制得的CuGaSe2納米晶。
5.以權利要求4所述的CuGaSe2納米晶作為空穴傳輸層制備鈣鈦礦太陽能電池的方法,其特征在于,過程如下:
(1)將ITO導電玻璃清洗干凈并干燥;
(2)在ITO導電玻璃上旋涂3~8wt%SnO2水系分散液,加熱干燥,獲得SnO2層;
(3)沉積鈣鈦礦層:第一步,在SnO2層上旋涂PbI2溶液,加熱干燥,第二步,在PbI2上旋涂碘甲脒(FAI)、溴甲胺(MABr)和氯甲胺(MACl)的混合溶液,加熱干燥;
(4)在鈣鈦礦層上制備CuGaSe2空穴傳輸層, CuGaSe2納米晶直接分散在氯苯里得到CuGaSe2分散液,將CuGaSe2分散液滴在鈣鈦礦層上,旋涂,然后加熱干燥,獲得CuGaSe2空穴傳輸層;
(5)在CuGaSe2空穴傳輸層采用真空蒸發的方法沉積Au電極。
6. 根據權利要求5所述制備鈣鈦礦太陽能電池的方法,其特征在于,步驟(3)中,所述PbI2溶液的濃度為1.3M,配制過程為:將PbI2粉末溶解在體積比為95:5的DMF/DMSO混合溶液;碘甲脒(FAI)、溴甲胺(MABr)和氯甲胺(MACl)的混合溶液的配制過程如下:將120 mgFAI、12 mg MABr和12 mg MACl溶解在2 ml異丙醇中;步驟(4)中,CuGaSe2分散液的濃度為300 mg/ml。
7. 根據權利要求5所述制備鈣鈦礦太陽能電池的方法,其特征在于,步驟(2)的干燥是指150℃干燥30 分鐘;步驟(3)中第一步干燥是指70℃干燥1分鐘,第二步干燥是指150℃干燥15分鐘;步驟(4)的干燥是指100℃干燥10分鐘。
8.權利要求5至7任一所述的制備方法制得的鈣鈦礦太陽能電池。
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