[發(fā)明專利]摻雜稀土/過渡金屬氧化物的氧化鋯陶瓷及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110373958.5 | 申請(qǐng)日： | 2021-04-07 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113087523A | 公開（公告）日： | 2021-07-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 郭心語;杜建周;宋繼明;王璐;韋凌翔;鐘棟青 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 鹽城工學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | C04B35/488 | 分類號(hào)： | C04B35/488;C04B35/622;C04B35/624;C04B35/626;C04B35/638;C04B35/64 |
| 代理公司： | 杭州奇炬知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33393 | 代理人： | 徐敏 |
| 地址： | 224051 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 摻雜 稀土 過渡 金屬 氧化物 氧化鋯 陶瓷 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種摻雜稀土/過渡金屬氧化物的氧化鋯陶瓷及其制備方法，包括以下步驟：水熱合成制備氧化鋯粉體，配料，稱取各組分質(zhì)量百分比如下：65?90重量份氧化鋯粉末，0.1?1.5重量份氧化鎳，0.3?3.8重量份氧化鐠，0.8?1.2重量份聚乙烯粉，4.5?6重量份單脂肪酸甘油酯，其余為粘結(jié)劑；球磨分散、干燥過篩；干壓成型，將混合均勻的氧化鋯陶瓷粉末放入模具后，采用粉末壓片機(jī)壓片成型得到素胚；將素胚在高壓燒結(jié)爐中先排膠后燒結(jié)，得到初板樣品；拋光打磨，將燒制成功的樣品放上拖拽式精密碾磨拋光機(jī)進(jìn)行拋光打磨，得到質(zhì)感光滑、顏色光亮均勻的成品。本發(fā)明可制備顏色各異的各種2.5D、3D形狀的簡易樣品，加工精度高，制作方法簡易，避免產(chǎn)生傳統(tǒng)加工方法的污染。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及陶瓷材料領(lǐng)域，具體涉及一種摻雜稀土/過渡金屬氧化物的氧化鋯陶瓷及其制備方法，且特別涉及一種氧化鎳，氧化鐠摻雜釔部分穩(wěn)定氧化鋯陶瓷材料及其制備方法。
背景技術(shù)
隨著5G網(wǎng)絡(luò)、超高速、大容量、低時(shí)延等時(shí)代的到來，智能手機(jī)對(duì)信號(hào)傳輸上要求越來越高，金屬背板對(duì)信號(hào)屏蔽作用較大，成為制約其發(fā)展的關(guān)鍵因素，因此智能終端材質(zhì)必將由金屬背板轉(zhuǎn)變?yōu)椴ＡА⑻沾傻确请姶牌帘尾馁|(zhì)背板。5G通信采用3GHz以上無線頻譜，非金屬材質(zhì)(陶瓷、玻璃)將成為未來高端產(chǎn)品的趨勢。由于陶瓷背板的抗彎強(qiáng)度、硬度、耐磨性、散熱性等性能優(yōu)于金屬，玻璃及塑料背板，而成為實(shí)現(xiàn)智能終端材質(zhì)優(yōu)質(zhì)化的重要選擇。
氧化鋯陶瓷兼?zhèn)淞颂沾刹牧纤哂械膬?yōu)勢而且還擁有突出的生物相容性，絕緣性，抗衰能力，自身附加的增韌效果，較為優(yōu)越的強(qiáng)度，最為接近金屬材料的熱膨脹系數(shù)，最低的熱導(dǎo)率，具有良好的高頻電磁波透過性能，使其在市場具有廣泛的應(yīng)用前景。
摻雜過渡金屬離子充當(dāng)增色劑由于從粉體改變色彩的形成，具有很好的均勻著色效果，是制備多彩氧化鋯陶瓷的一種常用方法。但是，現(xiàn)有技術(shù)中通過添加過渡金屬離子及稀土氧化物的方法制得的多彩氧化鋯陶瓷通常存在著色不均勻，增韌效果不明顯，粒度分布不均勻等問題。有鑒于此，特提出本申請(qǐng)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決背景技術(shù)中的問題，提供一種摻雜稀土/過渡金屬氧化物的氧化鋯陶瓷及其制備方法，通過添加過渡金屬離子及稀土氧化物的方法制得改性致色的多彩氧化鋯陶瓷，使得氧化鋯陶瓷著色均勻持久、增韌效果明顯，粒度分布均勻。
為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：一種摻雜稀土/過渡金屬氧化物的氧化鋯陶瓷的制備方法，包括以下步驟：步驟1.將ZrOCl2·8H2O(含30％-40％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))ZrO2)和Y(NO3)3·6H2O(含60％-70％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Y(NO3)3)，按化學(xué)計(jì)量比Zr1-xYxO2-0.5x(x＝0-1)分別取Zr和Y的鹽溶液；
步驟2.將步驟1中所得鹽溶液用恒溫磁力攪拌器攪拌混合均勻，待均勻后，邊攪拌邊緩慢滴加氨水反應(yīng)生成白色凝膠；
步驟3.將步驟2中所得凝膠真空抽濾和去離子水反復(fù)洗滌氧化鋯凝膠至濾液中沒有Cl－，再用無水乙醇洗3次；
步驟4.將洗滌過的釔摻雜氧化鋯凝膠用去離子水溶解，繼續(xù)攪拌，滴加硝酸和氨水調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)前驅(qū)液的pH值，并繼續(xù)攪拌30min，得到化學(xué)組分均勻的前驅(qū)液；
步驟5.將步驟4中所得前驅(qū)液倒入高壓釜中，在鼓風(fēng)干燥箱里進(jìn)行水熱反應(yīng)，過濾反應(yīng)所得產(chǎn)物，用去離子水反復(fù)洗滌至無Cl－，再用無水乙醇洗3次，然后在50-80℃烘干得到納米級(jí)氧化鋯粉體；
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