[發(fā)明專利]一種芳砜綸/四氧化三鐵磁性長(zhǎng)絲的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110373657.2
• 申請(qǐng)日: 2021-04-07
• 公開（公告）號(hào): CN112941662B
• 公開（公告）日: 2023-01-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 明津法;劉浩
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島大學(xué)
• 主分類號(hào): D01F6/94
• 分類號(hào): D01F6/94;D01F1/10
• 代理公司: 青島聯(lián)智專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 37101
• 代理人: 紀(jì)麗麗

本發(fā)明公開了一種芳砜綸/四氧化三鐵磁性長(zhǎng)絲的制備方法，包括如下步驟：四氧化三鐵磁性納米顆粒制備、芳砜綸/四氧化三鐵共混紡絲液制備、濕法紡絲，得到具有不同截面形狀的磁性長(zhǎng)絲。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)芳砜綸的連續(xù)化濕法紡絲，制備過程溫和可控；本發(fā)明將四氧化三鐵磁性顆粒結(jié)合到芳砜綸纖維中，可以實(shí)現(xiàn)芳砜綸纖維的功能化，使得芳砜綸纖維具備磁性；本發(fā)明采用蛋白模板調(diào)控法制備四氧化三鐵磁性顆粒，實(shí)現(xiàn)四氧化三鐵磁性顆粒形貌及尺寸調(diào)控，同時(shí)使得納米顆粒在紡絲液中分散均勻性；本發(fā)明制備的芳砜綸/四氧化三鐵磁性長(zhǎng)絲可用于保健、過濾、智能紡織品等領(lǐng)域。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及紡織纖維加工技術(shù)領(lǐng)域，具體來說涉及一種芳砜綸/四氧化三鐵磁性長(zhǎng)絲制備方法。

背景技術(shù)

芳砜綸屬于芳香族聚酰胺類耐高溫纖維，具有耐熱性、熱穩(wěn)定性、高溫尺寸穩(wěn)定性、阻燃性、電絕緣性等特點(diǎn)。現(xiàn)有芳砜綸纖維制備研究中，Yang借助靜電紡絲技術(shù)，設(shè)計(jì)一種新型聚砜酰胺/聚丙烯腈-勃母石復(fù)合納米纖維過濾膜，通過添加少量聚丙烯腈提高聚砜酰胺的可紡性，引入勃母石構(gòu)建纖維表面粗糙度提高纖維濾材的電荷存儲(chǔ)能力（Xue Yang,Yi Pu, Shuxia Li, Xiaofang Liu, Zheshan Wang, Ding Yuan, Xin Ning.Electrospun polymer composite membrane with superior thermal stability andexcellent chemical resistance for high efficiency PM2.5 capture. ACS AppliedMaterials Interfaces 2019, 11: 43188-43199.）。Li采用二甲基乙酰胺/氯化鋰溶解體系溶解芳砜綸，經(jīng)濕法紡絲獲得芳砜綸纖維，其強(qiáng)力、伸長(zhǎng)和結(jié)晶度分別為4.4 cN/dtex，15.9%，和33.53%（Humin Li, Yin Zhu, Bing Xu, Chengxun Wu, Jiongxin Zhao,Mingxin Dai. Preparation and characterization of all para positionpolysulfonamide fiber. Journal of Applied Polymer Science 2013, 127: 342-348.）。然而，通過制備技術(shù)實(shí)現(xiàn)芳砜綸纖維的功能化的研究較少，且尚未有關(guān)芳砜綸磁性長(zhǎng)絲的研究報(bào)道。本發(fā)明以濕法紡絲為手段成功獲得芳砜綸/四氧化三鐵磁性長(zhǎng)絲，其中四氧化三鐵磁性顆粒的制備采用凝膠模板法調(diào)控磁性顆粒的形貌和尺寸，并解決其納米顆粒分散性差的問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種芳砜綸/四氧化三鐵磁性長(zhǎng)絲的制備方法，以實(shí)現(xiàn)芳砜綸的功能化。

為此，本發(fā)明提供了一種芳砜綸/四氧化三鐵磁性長(zhǎng)絲的制備方法，所述方法包括以下步驟：

（1）將六水三氯化鐵溶于乙二醇中，再加入乙酸鈉，攪拌均勻，得到混合溶液；

（2）將蛋白凝膠放入混合溶液中，然后移入反應(yīng)釜內(nèi)；

（3）將反應(yīng)釜內(nèi)升溫進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫；取出反應(yīng)釜內(nèi)樣品，離心水洗，冷凍干燥獲得四氧化三鐵磁性納米顆粒；

（4）將芳砜綸和磁性納米顆粒混合、并加入到二甲基乙酰胺/二氯甲烷的混合液中，室溫?cái)嚢杈鶆颍苽涑杉徑z液；

（5）將紡絲液轉(zhuǎn)移至濕法紡絲裝置中進(jìn)行紡絲，凝固浴為水，制備成具有不同截面形狀的芳砜綸/四氧化三鐵磁性長(zhǎng)絲；待制備的長(zhǎng)絲干燥，便獲得芳砜綸/四氧化三鐵磁性長(zhǎng)絲。