[發明專利]鑒定水稻粒長QTL qGL5-27.3上長粒等位基因的特異性DNA標記及其應用有效
| 申請號： | 202110371434.2 | 申請日： | 2021-04-07 |
| 公開（公告）號： | CN113046461B | 公開（公告）日： | 2022-04-29 |
| 發明（設計）人： | 朱玉君;牛小軍;莊杰云;樊葉楊;張振華;黃得潤 | 申請（專利權）人： | 中國水稻研究所 |
| 主分類號： | C12Q1/6895 | 分類號： | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通專利事務所有限公司 33100 | 代理人： | 劉曉春 |
| 地址： | 310006 *** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鑒定 水稻 qtl qgl5 27.3 上長粒 等位基因 特異性 dna 標記 及其 應用 | ||
【權利要求書】：
1.鑒定水稻粒長QTL qGL5-27.3上IRBB52長粒等位基因的特異性DNA標記Fiv274385，其特征在于引物序列：
Fiv274385-F：5'-CGCGACGGAAATGATCAAGC-3'，所述核苷酸序列為SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；
Fiv274385-R：5'-GGAGGAGAGAGCAACCAACC-3'，所述核苷酸序列為SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。
2.權利要求1所述DNA標記在鑒定粒長QTL qGL5-27.3上IRBB52長粒等位基因的應用。
3.應用權利要求1所述DNA標記鑒定粒長QTL qGL5-27.3上IRBB52長粒等位基因的方法，其特征在于以下步驟：
(1)以待測水稻材料和對照IRBB52的基因組DNA為模板，應用權利要求1所述DNA標記Fiv274385進行PCR擴增，PCR反應程序為：94℃預變性2分鐘，94℃變性45秒，55℃退火45秒，72℃延伸45秒，共35個循環，72℃終延伸2分鐘，4℃保存；
(2)擴增產物采用6.0％非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，電泳結束后銀染顯色；
(3)當待測樣品的擴增產物片段大小與IRBB52的片段大小一致時，表明待測樣品攜帶qGL5-27.3上IRBB52長粒等位基因。
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