[發(fā)明專利]一種獸用益母生化合劑的甘草檢測(cè)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110370074.4
• 申請(qǐng)日: 2021-04-07
• 公開（公告）號(hào): CN113092620B
• 公開（公告）日: 2023-03-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊鶴云;杜偉偉;孔紅君
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 保定冀中藥業(yè)有限公司;保定冀中生物科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/06;G01N30/92;G01N30/74
• 代理公司: 河北知亦可為專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 13115
• 代理人: 周大偉

本發(fā)明涉及獸用益母生化合劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種獸用益母生化合劑的甘草檢測(cè)方法，包括以下步驟：S1、供試品溶液的制備；S2、甘草藥材對(duì)照品溶液的制備；S3、薄層色譜鑒定；本發(fā)明對(duì)獸用益母生化合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了改進(jìn)和完善，改進(jìn)了甘草鑒別的供試品和甘草對(duì)照藥材的處理方法。現(xiàn)有技術(shù)不夠精細(xì)，導(dǎo)致供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，不顯相同顏色的主斑點(diǎn)，不能準(zhǔn)確的界定處方中是否含有甘草藥材，即不能定性檢測(cè)獸用益母生化合劑中是否含有甘草藥材。經(jīng)試驗(yàn)，該方法重現(xiàn)性好、專屬性強(qiáng)，陰性無干擾，斑點(diǎn)顯色清晰，易判斷。因此，修訂后的鑒別方法，相比現(xiàn)有技術(shù)方法，能準(zhǔn)確的界定處方中是否含有甘草藥材，使獸用益母生化合劑的質(zhì)量控制更加完善。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及獸用益母生化合劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及獸用益母生化合劑的甘草檢測(cè)方法。

背景技術(shù)

益母生化合劑是一種獸用中藥口服液，主要應(yīng)用于馬、牛、羊、豬等家畜。主要成分是益母草、當(dāng)歸、川芎、桃仁、炮姜、炙甘草。具有活血祛瘀，溫經(jīng)止痛的功能。主要用于治療產(chǎn)后惡露不行，血瘀腹痛。其療效確切，但其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)甘草的鑒別，其供試品和甘草對(duì)照藥材處理方法不夠精細(xì)，導(dǎo)致供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，不顯相同顏色的主斑點(diǎn)，也就是不能準(zhǔn)確的界定處方中是否含有甘草藥材。

因此，我們提出了獸用益母生化合劑的甘草檢測(cè)方法用于解決上述問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點(diǎn)，而提出的獸用益母生化合劑的甘草檢測(cè)方法。

獸用益母生化合劑的甘草檢測(cè)方法，包括以下步驟：

S1、供試品溶液的制備：取供試品10-30ml，通過D101型大孔吸附樹脂柱，用水50-150ml沖洗后，再用洗脫液20-40ml進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?-3ml溶解，取上清液作為供試品溶液；

S2、甘草藥材對(duì)照品溶液的制備：取甘草藥材對(duì)照品0.3-0.8g，加水20-40ml，加熱回流15-45min，濾過，濾液濃縮至3-5ml，加90％乙醇，使含醇量達(dá)85％，靜置18-32h，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?-8ml溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱，用水50-150ml沖洗后，再用洗脫液20-40ml進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?-3ml溶解，取上清液作為甘草藥材對(duì)照品溶液；

S3、薄層色譜鑒定：吸取所述供試品溶液2μL-6μL，所述對(duì)照品溶液各6μL-12μL，分別點(diǎn)于同一薄層色譜板上，以體積比為40:10:1:3的三氯甲烷-甲醇-水-苯氧乙醇為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至薄層色譜板上斑點(diǎn)顯色清晰，置于日光或燈光下檢視，當(dāng)供試品溶液色譜中，在與甘草藥材對(duì)照品溶液色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)時(shí)，判定所述供試品內(nèi)含有甘草藥材。

優(yōu)選的，包括以下步驟：

S1、供試品溶液的制備：取供試品20ml，通過D101型大孔吸附樹脂柱，用水100ml沖洗后，再用洗脫液30ml進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml溶解，取上清液作為供試品溶液；

S2、甘草藥材對(duì)照品溶液的制備：取甘草藥材對(duì)照品0.5g，加水30ml，加熱回流30min，濾過，濾液濃縮至4ml，加90％乙醇，使含醇量達(dá)85％，靜置24h，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?ml溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱，用水100ml沖洗后，再用洗脫液30ml進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml溶解，取上清液作為甘草藥材對(duì)照品溶液；

S3、薄層色譜鑒定：吸取所述供試品溶液4μL，所述對(duì)照品溶液各8μL，分別點(diǎn)于同一薄層色譜板上，以體積比為40:10:1:3的三氯甲烷-甲醇-水-苯氧乙醇為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至薄層色譜板上斑點(diǎn)顯色清晰，置于日光或燈光下檢視，當(dāng)供試品溶液色譜中，在與甘草藥材對(duì)照品溶液色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)時(shí)，判定所述供試品內(nèi)含有甘草藥材。