[發明專利]納米雜化氧化銅自組裝形式穩定并雙轉相Pickering細乳液的方法

有效

• 申請號: 202110354972.0
• 申請日: 2021-04-01
• 公開（公告）號: CN112940175B
• 公開（公告）日: 2022-03-01
• 發明（設計）人: 張震乾;劉芳;林永周
• 申請（專利權）人: 常州大學
• 主分類號: C08F220/28
• 分類號: C08F220/28;C08F230/08;C08F2/44;C08F2/48;C08K3/22;C08J3/05;C08L33/14;C08L43/04
• 代理公司: 常州市英諾創信專利代理事務所(普通合伙) 32258
• 代理人: 王志慧

1.一種納米雜化氧化銅自組裝形式穩定并雙轉相Pickering細乳液的方法，其特征在于，所述制備方法為：

（1）納米雜化氧化銅的制備：

常溫下，將定量的單體C、單體D和紫外光引發劑E溶解在特定溶劑F中，形成溶液G備用；將氧化銅晶粉加入溶劑H中形成淤漿體J，然后置于帶有紫外光源的超聲波振蕩器震蕩腔內，啟動超聲預混一定時間后開啟紫外光源，將定量的溶液G以一定的滴加速度加入淤漿體J；滴加完成后關閉紫外光源，繼續保持超聲震蕩一段時間；

超聲結束后將超聲波振蕩器震蕩腔內物料取出，離心分離出固體物料，然后用不同的溶劑洗滌，洗滌后的固體物料加入指定溫度干燥箱干燥固定時間，自然冷卻后得到納米雜化氧化銅；

其中，單體C為含有雙鍵的硅烷偶聯劑；單體D為丙烯酸酯類單體；

（2）納米雜化氧化銅制備穩定并雙轉相Pickering細乳液：

稱取步驟（1）制備的納米雜化氧化銅轉移至敞口容器中，加入定量去離子水和油性溶劑后轉入超聲波振蕩器震蕩腔內中超聲粉碎一定時間，粉碎后形成大分子自組裝形式穩定Pickering細乳液；

再次加入定量步驟（1）制備的納米雜化氧化銅，超聲波振蕩器震蕩一定時間，乳液顏色發生變化；第三次加入定量步驟（1）制備的納米雜化氧化銅，超聲波振蕩器震蕩一定時間，乳液顏色回到第一次制備的Pickering細乳液顏色，納米雜化氧化銅完成了穩定并雙轉相Pickering細乳液過程。

2.根據權利要求1所述納米雜化氧化銅自組裝形式穩定并雙轉相Pickering細乳液的方法，其特征在于：步驟（1）所述氧化銅晶粉是以碳酸鹽水溶液和銅離子水溶液為原料，反應生成的固體經干燥、灼燒后得到。

3.根據權利要求2所述納米雜化氧化銅自組裝形式穩定并雙轉相Pickering細乳液的方法，其特征在于：干燥是在溫度為90℃，干燥時間2小時；灼燒是在馬弗爐升溫速率5℃/分鐘，升溫至400℃，灼燒時間3小時，得到的晶化氧化銅粉體。

4.根據權利要求1所述納米雜化氧化銅自組裝形式穩定并雙轉相Pickering細乳液的方法，其特征在于：步驟（1）所述單體C為3-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷或3-(甲基丙烯酰氧)丙基三乙氧基硅烷；單體D為甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥乙酯和丙烯酸羥丙酯中的一種。

5.根據權利要求1所述納米雜化氧化銅自組裝形式穩定并雙轉相Pickering細乳液的方法，其特征在于：步驟（1）紫外光引發劑E指芳酰基膦氧化物和雙苯甲酰基苯基氧化膦中的一種；溶劑F指苯、甲苯、二甲苯溶劑中的一種；溶液G中單體C、單體D、紫外光引發劑E和溶劑F的質量比例為0.5-1:1:0.03:10。

6.根據權利要求1所述納米雜化氧化銅自組裝形式穩定并雙轉相Pickering細乳液的方法，其特征在于：步驟（1）溶劑H為99%純度的正丙醇或異丙醇；淤漿體J是步驟（1）制備的氧化銅晶粉和溶劑H質量比例為1-2:100的混合物。

7.根據權利要求1所述納米雜化氧化銅自組裝形式穩定并雙轉相Pickering細乳液的方法，其特征在于：步驟（1）先在500W超聲預混時間為1小時，然后開啟200W紫外光源，溶液G和淤漿體J質量比例為10-15:100，溶液G滴加速度為百分之一溶劑G質量/分鐘；滴加完成后關閉紫外光源，繼續保持超聲震蕩1小時。

8.根據權利要求1所述納米雜化氧化銅自組裝形式穩定并雙轉相Pickering細乳液的方法，其特征在于：步驟（1）制備的納米雜化氧化銅的粒徑為5~8nm。

9.根據權利要求1所述納米雜化氧化銅自組裝形式穩定并雙轉相Pickering細乳液的方法，其特征在于：步驟（2）油性溶劑和去離子水的質量比例為50:50。

10.根據權利要求1所述納米雜化氧化銅自組裝形式穩定并雙轉相Pickering細乳液的方法，其特征在于：步驟（2）超聲波振蕩功率500W，每次震蕩時間20分鐘；納米雜化氧化銅每次加入量為油性溶劑質量的0.5-1%。