[發明專利]抗癌藥物、其制備方法及其關鍵蛋白

在審

• 申請號: 202110338514.8
• 申請日: 2021-03-30
• 公開（公告）號: CN113045637A
• 公開（公告）日: 2021-06-29
• 發明（設計）人: 戴建業;周衛;金錚;陳陽
• 申請（專利權）人: 蘭州大學
• 主分類號: C07K14/47
• 分類號: C07K14/47;A61K31/365;A61P35/00
• 代理公司: 蘭州錦知源專利代理事務所(普通合伙) 62204
• 代理人: 勾昌羽

1.一種細胞內質網蛋白加工進程中的關鍵蛋白。

2.權利要求1所述的關鍵蛋白，其特征在于，所述關鍵蛋白是HSP90AA1，PDIA3，HSPA5，HSPA1L，P4HB，HSP90AB1,PDIA4，HSPA8，ERO1A中的一種或幾種。

3.一種抗癌藥物的制備方法，其特征在于，所述抗癌藥物是以穿心蓮內酯作用于細胞內質網蛋白加工過程中的關鍵蛋白后制備得到的。

4.權利要求3所述的抗癌藥物的制備方法，其特征在于，所述關鍵蛋白是HSP90AA1，PDIA3，HSPA5，HSPA1L，P4HB，HSP90AB1,PDIA4，HSPA8，ERO1A中的一種或幾種。

5.權利要求3-4所述的制備方法制備得到的抗癌藥物。

6.抗癌藥物的靶點蛋白，其特征在于，所述靶點蛋白為HSP90AA1，PDIA3，HSPA5，HSPA1L，P4HB，HSP90AB1,PDIA4，HSPA8，ERO1A中的一種或幾種。

7.權利要求6所述的抗癌藥物的靶點蛋白，其特征在于，所述抗癌藥物為抗肝癌藥物。

8.一種穿心蓮內酯抗癌藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將穿心蓮內酯以2g：75ml的質量體積比溶解于無水乙醇中，得到含藥有機相；

2）將泊洛沙姆F127與卵磷脂按照1:1的質量比混合后，再按照混合物：超純水為2g：25ml的質量體積比加入超純水充分溶脹，攪拌至全部溶解得到水相；

3）將步驟1）得到的有機相在100r/min轉速的磁力攪拌下注入至步驟2）得到的水相中，形成初懸液，有機相與水相的體積比為3:4，再通過50℃旋轉蒸發除去乙醇，1000r/min高速分散15min后，即得到穿心蓮內酯濃度為1-30mg/ml的穿心蓮內酯抗癌藥物，優選濃度為20mg/ml。