[發明專利]一種微波輔助氣溶膠生產超細納米銀基金屬復合抗菌劑的方法在審
| 申請號: | 202110333047.X | 申請日: | 2021-03-29 |
| 公開(公告)號: | CN112958014A | 公開(公告)日: | 2021-06-15 |
| 發明(設計)人: | 姜興茂;陳龍;姜建霖 | 申請(專利權)人: | 武漢市格勒特新材料有限公司 |
| 主分類號: | B01J13/00 | 分類號: | B01J13/00;A01N59/16;A01N59/20;A01P1/00;A01P3/00;B22F9/30;B82Y40/00;B82Y30/00;C08K7/24;C08K7/26 |
| 代理公司: | 北京淮海知識產權代理事務所(普通合伙) 32205 | 代理人: | 華德明 |
| 地址: | 430416 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 微波 輔助 氣溶膠 生產 納米 基金 復合 抗菌劑 方法 | ||
1.一種微波輔助氣溶膠生產超細納米銀基金屬復合抗菌劑的方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟(a):按重量百分比配置混合液,所述混合液包括5~45%的帶氨基官能團的硅烷、5~65%的硅源、0.5~20%的含銀金屬的化合物以及10~50%的水;
步驟(b):將混合液泵入霧化干燥器中,霧化成氣溶膠液滴,并進行微波輻照加熱,使其破碎成超細氣溶膠液滴;
步驟(c):將超細氣溶膠液滴進行旋風干燥,得到干燥的單分散氣溶膠顆粒;
步驟(d):單分散氣溶膠顆粒經過旋風分離器分離后收集,得到超細納米銀基金屬復合抗菌劑。
2.根據權利要求1所述的一種微波輔助氣溶膠生產超細納米銀基金屬復合抗菌劑的方法,其特征在于,所述帶氨基官能團的硅烷為γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-脲基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、N-(正丁基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、雙(γ-三甲氧基甲硅烷丙基)胺、三氨基官能團丙基三甲氧基硅烷、β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、二氨基/烷基官能團硅氧烷共聚齊聚物、低聚氨基硅氧烷和水溶性氨基硅烷水解產物中的至少一種。
3.根據權利要求1所述的一種微波輔助氣溶膠生產超細納米銀基金屬復合抗菌劑的方法,其特征在于,所述硅源為無定形二氧化硅、四甲氧基硅烷、三甲氧基甲基硅烷、三甲氧基乙基硅烷、四乙氧基硅烷、三乙氧基甲基硅烷、三乙氧基乙基硅烷中的至少一種;所述無定形二氧化硅的粒徑為5-1000nm。
4.根據權利要求1所述的一種微波輔助氣溶膠生產超細納米銀基金屬復合抗菌劑的方法,其特征在于,所述含銀金屬化合物包括硝酸銀或醋酸銀中的一種,還包括硝酸銅、醋酸銅、硝酸鋅和醋酸鋅中的至少一種。
5.根據權利要求1至4任一項所述的一種微波輔助氣溶膠生產超細納米銀基金屬復合抗菌劑的方法,其特征在于,所述步驟(b)的霧化干燥器中設有不少于1個微波磁控管;所述微波磁控管的總功率為30W-600kW;所述每個微波磁控管的功率相等或不等,其空間布置保證霧化干燥器內微波場均勻。
6.根據權利要求5所述的一種微波輔助氣溶膠生產超細納米銀基金屬復合抗菌劑的方法,其特征在于,所述步驟(b)中霧化后形成的氣溶膠液滴尺寸為500nm-500μm;所述微波破碎后形成的超細氣溶膠液滴的尺寸為20nm-50μm;所述微波輻照時間為0.1秒-10分鐘。
7.根據權利要求6所述的一種微波輔助氣溶膠生產超細納米銀基金屬復合抗菌劑的方法,其特征在于,所述步驟(b)中霧化干燥器的霧化方式為高速離心噴霧霧化、超聲霧化或高壓氣流霧化。
8.根據權利要求7所述的一種微波輔助氣溶膠生產超細納米銀基金屬復合抗菌劑的方法,其特征在于,所述步驟(b)中混合液泵入霧化干燥器的速度為5-100公斤/小時。
9.根據權利要求1至4任一項所述的一種微波輔助氣溶膠生產超細納米銀基金屬復合抗菌劑的方法,其特征在于,所述步驟(c)中超細氣溶膠液滴通過50-400℃的熱空氣載運,順流進入旋風干燥器;所述熱空氣流速為1-5000立方米/小時;所述旋風干燥器的進口溫度為160-350℃,出口溫度為80-130℃。
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