[發(fā)明專利]將大π共軛給受體有機小分子生長為單晶微米線的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110330404.7
• 申請日: 2021-03-24
• 公開（公告）號: CN113089075A
• 公開（公告）日: 2021-07-09
• 發(fā)明（設計）人: 崔秋紅;趙迪
• 申請（專利權）人: 北京交通大學
• 主分類號: C30B7/10
• 分類號: C30B7/10;C30B7/14;C30B29/54;C30B29/60
• 代理公司: 北京市商泰律師事務所 11255
• 代理人: 姜威

1.一種將大π共軛給受體有機小分子生長為單晶微米線的方法，其特征在于，包括：

S11將大π共軛給受體有機小分子與良溶劑混合，并攪拌或震蕩處理，得到溶解充分的大π共軛給受體有機小分子溶液；

S12選取微溶所述大π共軛給受體有機小分子的反溶劑，并置于透明進樣瓶中密封加熱至70-90℃；

S13將與反溶劑的預定體積比的大π共軛給受體有機小分子溶液倒入裝有反溶劑的所述透明進樣瓶中充分共混密封繼續(xù)加熱70-90℃一定時間，并自然降至室溫，密封靜置12h-3d，得到大π共軛給受體有機小分子單晶微米線。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的S11步驟中的攪拌或震蕩處理條件為磁力攪拌12h，或于振蕩器中500rpm震蕩處理12h，S13步驟中繼續(xù)密封加熱的時間為15min。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的大π共軛給受體有機小分子為p-DTS(FBTTh₂)₂，所述良溶劑為氯苯，大π共軛給受體有機小分子溶液的濃度為2mg/ml，所述反溶劑為正己烷。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述的S12步驟中的密封加熱溫度為70℃，S13步驟中密封靜置的時間為12h。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的大π共軛給受體有機小分子為IEICO-4F，所述良溶劑為氯苯，大π共軛給受體有機小分子溶液的濃度為0.5mg/ml，所述反溶劑為正己烷。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述的S12步驟中的密封加熱溫度為75℃，S13步驟中密封靜置的時間為3d。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的大π共軛給受體有機小分子為BTR，所述良溶劑為氯苯，大π共軛給受體有機小分子溶液的濃度為1mg/ml，所述反溶劑為異丙醇。

8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，所述的S12步驟中的密封加熱溫度為87℃，S13步驟中密封靜置的時間為3d。

9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的S13步驟中還包括在自然降溫前將共混后的溶液置于70-90℃的超聲儀中超聲30-60s。

10.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的S13步驟中反溶劑與大π共軛給受體有機小分子溶液預定體積比為40:1。