[發(fā)明專(zhuān)利]一種核殼結(jié)構(gòu)FeP納米鏈及其制備方法和在電池中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110320847.8
• 申請(qǐng)日: 2021-03-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113072044B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-06-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉金云;周婷;王艷;韓闐俐
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 安徽師范大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C01B25/08
• 分類(lèi)號(hào): C01B25/08;H01M4/58;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 蕪湖安匯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34107
• 代理人: 任晨晨

1.一種核殼結(jié)構(gòu)FeP納米鏈的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

1）將一維Fe₃O₄@SiO₂納米鏈分散于水中，再加入乙酰丙酮鐵和尿素進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到Fe₃O₄@SiO₂納米鏈表面生長(zhǎng)FeOOH片狀結(jié)構(gòu)的納米復(fù)合材料；

2）將步驟1）產(chǎn)物置于氨水溶液中進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，得到一維核殼Fe₃O₄@FeOOH納米鏈；

3）將一維核殼Fe₃O₄@FeOOH納米鏈與磷化劑煅燒，得到核殼FeP納米鏈；

步驟1）中所述一維Fe₃O₄@SiO₂納米鏈的制備方法為：

將四氧化三鐵納米球超聲分散于無(wú)水乙醇中，在攪拌下加入氨水反應(yīng)，再加入硅酸四乙酯繼續(xù)攪拌反應(yīng)，再用磁鐵放在反應(yīng)容器邊，最后去除磁鐵后靜置，得到一維Fe₃O₄@SiO₂納米鏈；

所述四氧化三鐵納米球的制備方法為：將鐵鹽、醋酸鈉和檸檬酸三鈉超聲分散于乙二醇中，進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，得到四氧化三鐵納米球。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述一維Fe₃O₄@SiO₂納米鏈與乙酰丙酮鐵的質(zhì)量比為1-3:1-2；所述一維Fe₃O₄@SiO₂納米鏈和尿素質(zhì)量比為1-3:5-10。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述水熱反應(yīng)的條件為140~180℃反應(yīng)4~8小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟2）中，所述步驟1）產(chǎn)物與氨水溶液用量比為：1:150-200g/mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟2）中所述水熱反應(yīng)條件為120~180℃反應(yīng)6~10小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟3）中，所述煅燒條件為300~350℃反應(yīng)0.5~2小時(shí)。

7.一種權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述制備方法制備的核殼結(jié)構(gòu)FeP納米鏈。

8.一種權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述制備方法制備的核殼結(jié)構(gòu)FeP納米鏈的應(yīng)用，其特征在于，用于制作鋰離子電池。