[發(fā)明專利]一種精準(zhǔn)控制試驗(yàn)條件處理漿粥、膠液檢測(cè)其金屬離子方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110317135.0
• 申請(qǐng)日: 2021-03-25
• 公開（公告）號(hào): CN113109278A
• 公開（公告）日: 2021-07-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王培榮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 杭州融凱盛科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/31
• 分類號(hào): G01N21/31;G01N1/44
• 代理公司: 北京東巖躍揚(yáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11559
• 代理人: 葉平

1.一種精準(zhǔn)控制試驗(yàn)條件處理漿粥、膠液檢測(cè)其金屬離子方法,其特征在于含有以下步驟：按一定方法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，儀器從光源輻射出具有待測(cè)元素特征譜線的光，通過(guò)試樣蒸氣時(shí)被蒸氣中待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)元素的含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種精準(zhǔn)控制試驗(yàn)條件處理漿粥、膠液檢測(cè)其金屬離子方法，其特征在于還含有以下步驟：準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)用儀器，試劑和樣品，配制漿粥、膠液標(biāo)準(zhǔn)溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，稱取一定量樣品配制待測(cè)試樣，用原子吸收機(jī)儀器從光源輻射出具有待測(cè)元素特征譜線的光，通過(guò)試樣蒸氣時(shí)被蒸氣中待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)元素的含量。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種精準(zhǔn)控制試驗(yàn)條件處理漿粥、膠液檢測(cè)其金屬離子方法，其特征在于測(cè)定漿粥、膠液中的金屬離子采用的是原子吸收法。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種精準(zhǔn)控制試驗(yàn)條件處理漿粥、膠液檢測(cè)其金屬離子方法，其特征在于檢測(cè)的主要是萊賽爾生產(chǎn)體系中漿粥、膠液中金屬離子的含量。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種精準(zhǔn)控制試驗(yàn)條件處理漿粥、膠液檢測(cè)其金屬離子方法，其特征在于還含有以下步驟：碳化步驟：稱取樣品5g左右于石英坩堝內(nèi)，放于光波爐上，開至1500-1800℃使膠液(漿粥)底部液化，然后調(diào)至400-600℃使膠液(漿粥)大部分液化，然后調(diào)至200℃慢慢使膠液(漿粥)呈碳狀(如膠液(漿粥)反應(yīng)劇烈或煙霧過(guò)大時(shí)應(yīng)及時(shí)取下冷卻后在進(jìn)行碳化)；

灰化步驟：

將碳化好的膠液(漿粥)樣品放于高溫爐內(nèi)進(jìn)行灰化，先將溫度調(diào)至350℃燒45分鐘，然后將溫度升至700℃燒2小時(shí)，取出冷卻以消解備用；

消解步驟：

將灰化好的樣品用少量高純水潤(rùn)濕，加5ml 1∶1鹽酸放于光波爐上加熱至盡干，取下冷卻，如此重復(fù)操作一次，然后再用5ml 1∶1鹽酸和2ml 1∶1硝酸處理殘?jiān)⒓訜?分鐘，取下冷卻后用0.2％硝酸將坩堝內(nèi)的內(nèi)容物移入100ml的容量瓶中；為確保完全抽提，再向坩堝內(nèi)加入5ml 1∶1鹽酸，并加熱，用0.2％硝酸將此最后一部分內(nèi)容物移入容量瓶中，用0.2％硝酸稀釋至容量瓶刻度線，并混合均勻；

上機(jī)步驟：使用原吸機(jī)測(cè)試樣品內(nèi)金屬含量。