[發明專利]一種螺環取代吖啶類化合物的合成方法及應用有效
| 申請號： | 202110304421.3 | 申請日： | 2021-03-22 |
| 公開（公告）號： | CN113121442B | 公開（公告）日： | 2022-12-16 |
| 發明（設計）人： | 劉賀;楊楚羅;劉志文 | 申請（專利權）人： | 深圳大學 |
| 主分類號： | C07D221/20 | 分類號： | C07D221/20;C07D219/02;C07D471/10;C07D471/20;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司： | 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250 | 代理人： | 李博洋 |
| 地址： | 518000 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 取代 吖啶類 化合物 合成 方法 應用 | ||
1.一種螺環取代吖啶類化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：
將式(1)化合物和式(3)化合物在酸催化劑的作用下反應，得到式(6)化合物；
其中，R1，R2相同或不同，每一個R1，R2分別獨立選自氫，鹵素、取代或未取代C1-C6的烷基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C6-C30的芳胺基；
R3，R4相同或不同，每一個R3，R4分別獨立選自氫，鹵素、取代或未取代C1-C6的烷基、取代或未取代C6-C30的芳基；或當p、q為2以上整數時，相鄰的R3之間或相鄰的R4之間可彼此連接構成取代或未取代C6-C30芳基、取代或未取代C3-C30的雜芳基；
m、n、p、q各自獨立選自1至5的整數；
所述取代的C1-C6的烷基、取代的C6-C30的芳基、取代的C6-C30的芳胺基、取代的C3-C30的雜芳基中的取代基選自甲基、乙基、丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基；
所述酸催化劑選自三氟甲磺酸，苯磺酸，對苯甲磺酸，三氟乙酸中的一種或多種。
2.根據權利要求1所述的螺環取代吖啶類化合物的合成方法，其特征在于，
鹵素選自氟，氯，溴；
取代或未取代C1-C6的烷基選自甲基、乙基、丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基；
取代或未取代C6-C30的芳基選自苯基、萘基；
取代或未取代C6-C30的芳胺基選自苯胺基；
當p、q為2以上整數時，相鄰的R3之間或相鄰的R4之間可彼此連接構成如下所示結構：
為連接位點。
3.根據權利要求1所述的螺環取代吖啶類化合物的合成方法，其特征在于，式(1)所示化合物具有如下結構：
式(3)所示化合物具有如下結構：
4.根據權利要求1所述的螺環取代吖啶類化合物的合成方法，其特征在于，
反應溫度為100-220℃，反應時間為20-80min。
5.根據權利要求1-4任一項所述的螺環取代吖啶類化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：
將式(1)化合物和酸催化劑在第一加熱溫度下進行加熱，然后加入式(3)化合物，將反應混合物加熱至第二加熱溫度，并在第二加熱溫度下反應得到式(6)化合物。
6.根據權利要求5所述的螺環取代吖啶類化合物的合成方法，其特征在于，所述第一加熱溫度為100-180℃，在第一加熱溫度下進行加熱的時間為5-30min；
所述第二加熱溫度為160-220℃，在第二加熱溫度下反應時間為20-50min。
7.根據權利要求1所述的螺環取代吖啶類化合物的合成方法，其特征在于，式(1)化合物、式(3)化合物和酸催化劑的投料摩爾比為(1-5)：(1-3)：(0.1-1)。
8.根據權利要求1所述的螺環取代吖啶類化合物的合成方法，其特征在于，反應結束后還包括將反應體系進行降溫，然后向降溫后的反應體系中加入有機溶劑、蒸餾、柱層析的步驟。
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