[發(fā)明專利]一種抗菌多肽SA-2及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110293357.3 | 申請(qǐng)日： | 2021-03-18 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN113045627B | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-07-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周長(zhǎng)林;許鵬飛;黃曉偉 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)藥科大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07K7/08 | 分類號(hào)： | C07K7/08;C07K1/04;C07K1/06;A61K38/10;A61P31/10 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 孫斌 |
| 地址： | 211198 江蘇*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 抗菌 多肽 sa 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種抗菌多肽半胱氨酸蛋白酶抑制劑SA-2，其特征在于，其氨基酸序列為SEQ IDNO.1：YYRRLLRVLRRRW。
2.一種權(quán)利要求1所述的抗菌多肽半胱氨酸蛋白酶抑制劑SA-2的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
依據(jù)半胱氨酸蛋白酶抑制劑序列，利用生物信息學(xué)選擇了SA蛋白序列中疏水性強(qiáng)、螺旋度高的序列為多肽模板，獲得的序列為SEQ ID NO.2:YYRRLLRVLRARE的多肽SA-1，將SA-1序列上的非極性氨基酸丙氨酸（A）替換為陽(yáng)離子氨基酸精氨酸（R），將帶負(fù)電荷氨基酸谷氨酸（E）替換為極性氨基酸色氨酸（W），再通過(guò)固相合成法合成多肽SA-2。
3.一種權(quán)利要求1所述的抗菌多肽半胱氨酸蛋白酶抑制劑SA-2在制備抗病原菌白色念珠菌或新型隱球菌感染藥物中的應(yīng)用。
4.一種抗病原菌感染藥物組合物，其特征在于，包含權(quán)利要求1所述的抗菌多肽半胱氨酸蛋白酶抑制劑SA-2及其藥學(xué)上所接受的載體。
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