[發(fā)明專利]一種制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110293075.3 | 申請日: | 2021-03-18 |
| 公開(公告)號: | CN113105414A | 公開(公告)日: | 2021-07-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王進(jìn);廖道華;諶斌斌;徐瑤;潘光飛;曾挺 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江禾本科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C07D301/12 | 分類號: | C07D301/12;C07D303/04 |
| 代理公司: | 北京陽光天下知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11671 | 代理人: | 李滿紅 |
| 地址: | 325008 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 戊烷 方法 | ||
1.一種制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法,其特征在于,以1-戊烯、過氧化氫和溶劑為原料,所述制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法包括以下步驟:
將原料分別通過計量泵輸入到混合器中,得到液體反應(yīng)物,經(jīng)過預(yù)熱器預(yù)熱后,連續(xù)從固定床反應(yīng)器下端進(jìn)入,從下而上流經(jīng)固定床,在固定床催化劑微孔表面發(fā)生環(huán)氧化反應(yīng),得到反應(yīng)產(chǎn)物混合物;反應(yīng)產(chǎn)物混合物從固定床上端流出,依次經(jīng)過壓力控制閥、冷凝冷卻器、氣液分離器,最后進(jìn)入產(chǎn)物儲罐。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法,其特征在于,所述固定床反應(yīng)器為套管式結(jié)構(gòu)、列管式結(jié)構(gòu)中的任意一種,管子內(nèi)徑為10mm~50mm;冷卻介質(zhì)由套管式夾套或者列管式殼程輸入。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法,其特征在于,所述固定床催化劑為鈦硅分子篩催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法,其特征在于,所述固定床催化劑為TS-1鈦硅分子篩催化劑、Ti-MWW鈦硅分子篩催化劑中的任意一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法,其特征在于,所述溶劑為甲醇、乙醇、丁醇、乙腈、四氫呋喃、二氧六環(huán)中的任意一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法,其特征在于,所述1-戊烯、過氧化氫、溶劑的摩爾比為2~5:1:10~25。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法,其特征在于,所述1-戊烯、過氧化氫、溶劑的摩爾比為3~4:1:15~20。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法,其特征在于,所述環(huán)氧化反應(yīng)的反應(yīng)溫度為30℃~70℃;環(huán)氧化反應(yīng)的反應(yīng)壓力為0.1MPa~0.5MPa。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法,其特征在于,過氧化氫空速為0.1h-1~1.0h-1;液體反應(yīng)物的空床流速為5m/h~50m/h。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備1,2-環(huán)氧戊烷的方法,其特征在于,所述環(huán)氧化反應(yīng)為液-固相催化反應(yīng)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于浙江禾本科技股份有限公司,未經(jīng)浙江禾本科技股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110293075.3/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





