[發明專利]一種PTMC微圖形仿生功能膜的制備方法

有效

• 申請號: 202110287916.X
• 申請日: 2021-03-17
• 公開（公告）號: CN113061279B
• 公開（公告）日: 2022-11-11
• 發明（設計）人: 侯瑞霞;竺亞斌;張立兵
• 申請（專利權）人: 寧波大學
• 主分類號: C08J7/12
• 分類號: C08J7/12;C08J7/04;C08L69/00;A61L27/18;A61L27/22;A61L27/34;A61L27/58
• 代理公司: 寧波高新區核心力專利代理事務所(普通合伙) 33273
• 代理人: 蔡菡華

本發明公開了一種PTMC微圖形仿生功能膜的制備方法，特點是先制備PTMC微圖形薄膜；然后在PTMC微圖形薄膜表面制備聚多巴胺涂層；最后在帶有聚多巴胺涂層的PTMC微圖形薄膜表面接枝絲素蛋白和明膠中的至少一種，得到仿生功能膜；優點是用本方法制備得到的PTMC微圖形仿生功能膜作為組織工程的生物支架，其在降解后分子量基本保持不變，可保持較佳的力學性能，且降解后組織內部不會產生局部酸性過高的現象，大大降低了炎癥的發生率；而且可調控生物支架上的細胞的定向生長，以利于對人體組織如食管肌層、關節軟骨、神經組織的精確仿生。

技術領域

本發明涉及生物組織工程中所使用的仿生生物支架材料的制備，尤其涉及一種PTMC微圖形仿生功能膜的制備方法。

背景技術

植入人體組織（如食管肌層、關節軟骨、神經組織等）中的理想支架應該在組織修復后完全降解，以避免金屬或不可降解高分子支架等作為異物長期存在體內影響組織的修復效果。因此，可降解高分子材料被作為首選支架材料，典型的降解高分子材料如聚乳酸（PLA）、聚羥基乙酸（PGA）以及他們的共聚物，這些高分子材料降解后易產生組織內部局部酸性過高并且降解后分子量降低導致支架的力學性能下降的問題，降解到一定程度后易引起支架崩解，而這些缺點易引起組織部位的炎癥反應，延遲組織修復。

此外，人體組織中有許多部位如食管肌層（其內環外縱形排列）、關節軟骨、神經組織等，這些組織中的細胞呈定向生長規律，為了更精確的仿生，因此，設計的組織工程支架應具備可調控細胞定向生長的能力。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種PTMC微圖形仿生功能膜的制備方法，其制備得到的仿生功能膜具有較好的力學性能，且降解后不會在組織內部產生局部酸性，而且可調控細胞的定向生長，以利于對人體組織的精確仿生。

本發明解決上述技術問題所采用的技術方案為：一種PTMC微圖形仿生功能膜的制備方法，包括以下具體步驟：

（1）、制備PTMC微圖形薄膜；

（2）、在PTMC微圖形薄膜表面制備聚多巴胺涂層；

（3）、在帶有聚多巴胺涂層的PTMC微圖形薄膜表面接枝絲素蛋白和明膠中的至少一種，得到仿生功能膜。

進一步地，所述的步驟（1）的具體制備方法為：制備聚二甲基硅氧烷（PDMS）微圖形模板，并將該微圖形模板固定在容器中，然后將聚三亞甲基碳酸酯（PTMC）溶于有機溶劑中，控制PTMC在有機溶劑中的質量濃度為1%～5%，待PTMC完全溶解后，將該溶液緩緩倒入固定有微圖形模板的容器中，將容器置于通風櫥中使有機溶劑完全揮發，得到PTMC微圖形薄膜。

進一步地，所述的有機溶劑為1，4-二氧六環、二氯甲烷、三氯甲烷或四氫呋喃。

進一步地，所述的步驟（2）的具體制備方法為：

（2-1）、取摩爾濃度為5～12mmol/L的Tris緩沖液，并調節Tris緩沖液的pH值為8～9，將多巴胺溶解于Tris緩沖液中得到體積濃度為1～3mg/mL的多巴胺溶液；

（2-2）、將PTMC微圖形薄膜浸泡在多巴胺溶液中1～4h，然后將PTMC微圖形薄膜轉移到Tris緩沖液中20～30分鐘，重復一次；

（2-3）、將PTMC微圖形薄膜浸泡在多巴胺溶液中12～48h，然后用去離子水清洗PTMC微圖形薄膜，用濾紙干燥，獲得表面帶有聚多巴胺涂層的PTMC微圖形薄膜。

進一步地，所述的步驟（3）中接枝絲素蛋白的具體制備方法為：

將帶有聚多巴胺涂層的PTMC微圖形薄膜浸泡在溫度為4℃、體積濃度為50～250mg/mL的絲素蛋白溶液中24～48h，然后用去離子水清洗PTMC微圖形薄膜，得到接枝有絲素蛋白的PTMC微圖形仿生功能膜。