[發(fā)明專利]一種抗新型冠狀病毒的全人源單克隆中和抗體及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110280046.3 | 申請日： | 2021-03-16 |
| 公開（公告）號： | CN112794899B | 公開（公告）日： | 2021-09-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳磊;高騰森;戴敏;殷建國;趙氏璧;王聰;謝欣;張冀;周臣飛;陳莉;周翔宇;王得榮 | 申請（專利權(quán)）人： | 易康生物（蘇州）有限公司 |
| 主分類號： | C07K16/10 | 分類號： | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14;G01N33/577;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人： | 常亮 |
| 地址： | 215000 江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 新型 冠狀病毒 全人 單克隆 中和 抗體 及其 應(yīng)用 | ||
1.抗新型冠狀病毒的單克隆中和抗體，其特征在于，
(I).所述單克隆中和抗體的重鏈可變區(qū)的三個(gè)CDR區(qū)：CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分別如SEQ ID No.1、2和3所示；且
(II).所述單克隆中和抗體的輕鏈可變區(qū)的三個(gè)CDR區(qū)：CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分別如SEQ ID No.4、5和6所示。
2.如權(quán)利要求1所述的單克隆中和抗體，其特征在于，
(V).所述單克隆中和抗體的重鏈的4個(gè)FR區(qū)：FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分別如SEQ ID No.7、8、9和10所示；且
(VI).所述單克隆中和抗體的輕鏈的4個(gè)FR區(qū)：FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分別如SEQ ID No.11、12、13和14所示。
3.如權(quán)利要求1所述的單克隆中和抗體，其特征在于，
(IX).其重鏈具有如SEQ ID No.15所示的氨基酸序列，且
(X).其輕鏈具有如SEQ ID No.16所示的氨基酸序列。
4.編碼如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的抗新型冠狀病毒的單克隆中和抗體的核酸分子。
5.如權(quán)利要求4所述的核酸分子，其特征在于，編碼所述重鏈的核酸分子具有：
(XIII).如SEQ ID No.17所示的核苷酸序列；或
(XIV).如SEQ ID No.17所示的核苷酸序列的互補(bǔ)核苷酸序列；或
(XV).與(XIII)或(XIV)的核苷酸序列編碼相同蛋白質(zhì)，但因遺傳密碼的簡并性而與(XIII)或(XIV)的核苷酸序列不同的核苷酸序列。
6.如權(quán)利要求4所述的核酸分子，其特征在于，編碼所述輕鏈的核酸分子具有：
(XVIII).如SEQ ID No.18所示的核苷酸序列；或
(XIX)、如SEQ ID No.18所示的核苷酸序列的互補(bǔ)核苷酸序列；或
(XX).與(XVIII)或(XIX)的核苷酸序列編碼相同蛋白質(zhì)，但因遺傳密碼的簡并性而與(XVIII)或(XIX)的核苷酸序列不同的核苷酸序列。
7.一種表達(dá)載體，包括編碼如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的抗新型冠狀病毒的單克隆中和抗體的核酸分子。
8.藥物，其特征在于，包括如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的抗新型冠狀病毒的單克隆中和抗體以及藥學(xué)上可接受的輔料。
9.一種用于診斷CoVID-19的診斷試劑盒，其特征在于，所述的診斷試劑盒中含有權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的抗新型冠狀病毒的單克隆中和抗體。
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