[發(fā)明專(zhuān)利]一種氧化石墨相氮化碳、抗癌藥物及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110279315.4
• 申請(qǐng)日: 2021-03-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113044818A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郝麗英;林愷豐;陳紅利;蔣麗;徐銳
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C01B21/082
• 分類(lèi)號(hào): C01B21/082;A61K31/704;A61K47/52;A61K49/00;A61P35/00
• 代理公司: 成都正華專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 51229
• 代理人: 郭艷艷

1.一種氧化石墨相氮化碳的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

步驟(1)：將鹽酸胍和均苯三甲酸按質(zhì)量比為3～7:1混勻，置于反應(yīng)容器中，常壓常溫下以5～7℃/min的升溫速率將溫度升至340℃～360℃后反應(yīng)3～5小時(shí)，然后冷卻至室溫，取出固體產(chǎn)物研磨成粉末，洗滌，干燥，制得石墨相氮化碳；

步驟(2)：將步驟(1)所得的石墨相氮化碳置于反應(yīng)容器中，加入濃硝酸，于80℃～95℃溫度下，回流70～80小時(shí)，然后離心洗滌至中性，干燥，制得多孔石墨相氮化碳；

步驟(3)：將步驟(2)所得的多孔石墨相氮化碳置于反應(yīng)釜中，加入蒸餾水，于170℃～200℃溫度下，反應(yīng)7～10小時(shí)，制得氧化石墨相氮化碳。

2.如權(quán)利要求1所述的氧化石墨相氮化碳的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中鹽酸胍和均苯三甲酸的質(zhì)量比為5:1，升溫速率為5℃/min，反應(yīng)溫度為350℃，反應(yīng)時(shí)間為3.5小時(shí)。

3.如權(quán)利要求1所述的氧化石墨相氮化碳的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中回流溫度為80℃，回流時(shí)間為72小時(shí)；所述步驟(3)中反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)時(shí)間為8小時(shí)。

4.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的氧化石墨相氮化碳的制備方法制得的氧化石墨相氮化碳。

5.權(quán)利要求4所述的氧化石墨相氮化碳在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。

6.一種抗癌藥物，其特征在于，以權(quán)利要求4所述的氧化石墨相氮化碳作為載體。

7.如權(quán)利要求6所述的抗癌藥物，其特征在于，所述抗癌藥物的活性成分為鹽酸阿霉素。

8.權(quán)利要求6-7任一項(xiàng)所述的抗癌藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟(1)：將氧化石墨相氮化碳和鹽酸阿霉素分別溶解于pH為2～11的磷酸緩沖液溶液中，得到溶液A和溶液B；

步驟(2)：將步驟(1)所得的溶液A和溶液B在黑暗條件下混合，搖床上反應(yīng)5-24小時(shí)，然后分離純化，洗滌，制得抗癌藥物。

9.如權(quán)利要求8所述的抗癌藥物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中溶液A中氧化石墨相氮化碳的質(zhì)量濃度為10-100μg/mL，所述步驟(1)中溶液B中鹽酸阿霉素的質(zhì)量濃度為5-400mg/L。