[發明專利]一種真菌D-葡聚糖檢測熒光增強液制備方法

有效

• 申請號: 202110268288.0
• 申請日: 2021-03-12
• 公開（公告）號: CN113189061B
• 公開（公告）日: 2023-04-18
• 發明（設計）人: 陳強
• 申請（專利權）人: 湖北思歐維生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 北京華際知識產權代理有限公司 11676
• 代理人: 曹書華

本發明公開了熒光檢測技術領域的一種真菌D?葡聚糖檢測熒光增強液制備方法，該真菌D?葡聚糖檢測熒光增強液制備方法包括如下步驟：用天平稱取蒸餾水于燒杯中，將氫氧化鉀加入燒杯中，加熱使之溶解；用天平稱取1，3?丁二醇、甘油和水楊酸；用天平稱取曲拉通加入到透明溶解液中攪拌至其完全溶解；用天平稱取4，4’?二氯基二苯乙烯?2，2’?二磺基二鈉，加入溶解液中使其完全溶解透明，降至室溫后即可制得增強液，本發明儲存方便，常溫儲存即可，操作簡單，檢測時間短，染色液用量少的優點，且染色效果好，檢測中能高效發現真菌，提升了醫院在相關檢驗工作中的效率。

技術領域

本發明涉及熒光檢測技術領域，具體為一種真菌D-葡聚糖檢測熒光增強液制備方法。

背景技術

熒光檢測是一種自然發光反應，通過熒光素酶與ATP進行反應，可檢測人體細胞、細菌、霉菌、食物殘渣，在15秒鐘內得到反應結果。光照度通過專用設備進行測量，并以數字形式予以表示，在1975年首先被應用到食品工業中，在1985年在化妝品制造業中得到應用。

傳統的熒光檢測需要兩液，操作麻煩，時間慢，嚴重影響了熒光檢測的效率。

發明內容

本發明的目的在于提供一種真菌D-葡聚糖檢測熒光增強液制備方法，以解決上述背景技術中提出的傳統的熒光檢測需要兩液，操作麻煩，時間慢，嚴重影響了熒光檢測的效率的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：一種真菌D-葡聚糖檢測熒光增強液制備方法，該真菌D-葡聚糖檢測熒光增強液制備方法包括如下步驟：

S1：用天平稱取蒸餾水690-700g于燒杯中，將氫氧化鉀20-40g加入燒杯中，將氯化鈉20-30g加入攪拌，加熱至85℃使之溶解；

S2：用天平稱取1，3-丁二醇85-95g、甘油85-95g和水楊酸60-70g，加入燒杯中加熱溶解；

S3：將步驟S2中的溶解液加入到步驟S1中的溶解液中攪拌溶解透明；

S4：用天平稱取曲拉通3-8g加入到步驟S3中的透明溶解液中攪拌至其完全溶解；

S5：用天平稱取4，4’-二氯基二苯乙烯-2，2’-二磺基二鈉0.8-1.2g，加入步驟S4的溶解液中使其完全溶解透明，降至室溫后即可制得增強液。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明儲存方便，常溫儲存即可，操作簡單，檢測時間短，染色液用量少的優點，且染色效果好，檢測中能高效發現真菌，提升了醫院在相關檢驗工作中的效率。

附圖說明

圖1為本發明制備方法流程框圖；

圖2為本發明灰指甲平光鏡檢測和增強液檢測對比示意圖；

圖3為本發明白帶平光鏡檢測和增強液檢測對比示意圖；

圖4為本發明痰液平光鏡檢測和增強液檢測對比示意圖。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

本發明提供一種真菌D-葡聚糖檢測熒光增強液制備方法，儲存方便，常溫儲存即可，操作簡單，檢測時間短，染色液用量少的優點，且染色效果好，檢測中能高效發現真菌，提升了醫院在相關檢驗工作中的效率，請參閱圖1，

該真菌D-葡聚糖檢測熒光增強液制備方法包括如下步驟：

S1：用天平稱取蒸餾水690-700g于燒杯中，將氫氧化鉀20-40g加入燒杯中，將氯化鈉20-30g加入攪拌，加熱至85℃使之溶解，氫氧化鉀為氫氧化鉀；