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[發(fā)明專利]一種左旋麝香酮的含量測(cè)定方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110266403.0 申請(qǐng)日: 2021-03-11
公開(kāi)(公告)號(hào): CN112924594B 公開(kāi)(公告)日: 2022-04-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊延釗;李亞芳 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 山東大學(xué)
主分類號(hào): G01N30/02 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/06;G01N30/16;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/60
代理公司: 濟(jì)南千慧專利事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37232 代理人: 種道北
地址: 250000 山*** 國(guó)省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 麝香 含量 測(cè)定 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種左旋麝香酮的含量測(cè)定方法,其特征在于,包括如下步驟:

S1:制備麝香供試品溶液;

稱取含麝香酮的樣品,置100ml錐形瓶?jī)?nèi),加入50ml90%乙腈水溶液,超聲20min,取出,濾過(guò),取25ml續(xù)濾液置50ml容量瓶?jī)?nèi),加90%乙腈水溶液定容至刻度,即得;

S2:左旋麝香酮對(duì)照品溶液;

稱取左旋麝香酮對(duì)照品,置100ml容量瓶?jī)?nèi),加90%乙腈水溶液溶解,定容至刻度,即得;

S3:采用高效液相色譜法測(cè)定左旋麝香酮的含量;

所述步驟S3中采用高效液相色譜法測(cè)定左旋麝香酮的含量,流動(dòng)相為醋酸銨溶液與乙腈的混合溶劑,并用乙酸調(diào)pH值至4.0,利用高效液相色譜法在283nm下測(cè)定左旋麝香酮的含量;色譜柱以表面涂敷有直鏈淀粉-三 [(S)-α-甲基苯基氨基甲酸酯]的硅膠為填充劑,

所述醋酸銨溶液與乙腈的體積比為20:(80~100)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種左旋麝香酮的含量測(cè)定方法,其特征在于:醋酸銨溶液的濃度為0.05-0.5mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種左旋麝香酮的含量測(cè)定方法,其特征在于:流動(dòng)相的流速為0.5ml/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種左旋麝香酮的含量測(cè)定方法,其特征在于:上樣量為5~10μl。

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