[發(fā)明專利]二硒化鎳/硫銦鋅復(fù)合光催化劑及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110263735.3
• 申請日: 2021-03-11
• 公開（公告）號: CN112871186A
• 公開（公告）日: 2021-06-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃彩進;賴利娟
• 申請（專利權(quán)）人: 福州大學(xué)
• 主分類號: B01J27/057
• 分類號: B01J27/057;B01J35/02;B01J35/08;C01B3/04
• 代理公司: 福州元創(chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100
• 代理人: 彭琴;蔡學(xué)俊

1.一種0D/2D NiSe₂/ZnIn₂S₄復(fù)合光催化劑，其特征在于：所述復(fù)合光催化劑是以二維ZnIn₂S₄納米片組裝的花狀微球負載NiSe₂納米顆粒而構(gòu)成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的0D/2D NiSe₂/ZnIn₂S₄復(fù)合光催化劑，其特征在于：所述ZnIn₂S₄微球直徑為300?500 nm；所述NiSe₂納米顆粒粒徑為30?50 nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的0D/2D NiSe₂/ZnIn₂S₄復(fù)合光催化劑，其特征在于：所述NiSe₂與ZnIn₂S₄的質(zhì)量比為0.3?10:100。

4.一種如權(quán)利要求1?3任一項所述的0D/2D NiSe₂/ZnIn₂S₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）水熱法制備零維NiSe₂納米顆粒

1）將硒粉和氫氧化鈉溶解于去離子水中并攪拌均勻，然后將混合溶液轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中于180 ℃恒溫反應(yīng)12 h，所得的溶液為NaHSe溶液；

2）將六水硝酸鎳、檸檬酸鈉、環(huán)六亞甲基四胺溶解于去離子水中并攪拌均勻，然后將混合溶液轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中于120 ℃恒溫反應(yīng)12 h，待冷卻后向其中加入NaHSe溶液，將混合溶液轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中于140 ℃恒溫反應(yīng)12 h，自然冷卻至室溫，所得沉淀用去離子水多次洗滌后干燥，得到零維NiSe₂納米顆粒；

（2）溶劑熱法制備0D/2D NiSe₂/ZnIn₂S₄復(fù)合光催化劑

將（1）所得零維NiSe₂納米顆粒分散于無水乙醇中并超聲30 min，隨后將氯化鋅、氯化銦、硫代乙酰胺分別作為鋅源、銦源和硫源溶解于上述乙醇溶液中，攪拌均勻后轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中于120 ℃恒溫2 h，自然冷卻至室溫，所得沉淀用去離子水多次洗滌后干燥，得到0D/2D NiSe₂/ZnIn₂S₄復(fù)合光催化劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的0D/2D NiSe₂/ZnIn₂S₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：步驟（1）中六水硝酸鎳、檸檬酸鈉、環(huán)六亞甲基四胺摩爾比為1: 1: 2.5。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的0D/2D NiSe₂/ZnIn₂S₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：步驟（2）加入的零維NiSe₂納米顆粒質(zhì)量范圍為1.26–42 mg。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的0D/2D NiSe₂/ZnIn₂S₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：步驟（2）中氯化鋅、氯化銦、硫代乙酰胺摩爾比為1: 2: 4。

8.一種如權(quán)利要求1所述的0D/2D NiSe₂/ZnIn₂S₄復(fù)合光催化復(fù)合光催化劑的應(yīng)用，其特征在于：用于可見光光催化分解水制氫。