[發明專利]一種嘌呤衍生物及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 202110262934.2
• 申請日: 2021-03-11
• 公開（公告）號: CN113024620B
• 公開（公告）日: 2023-02-28
• 發明（設計）人: 翟鑫;類紅瑞;譚澤輝;曹猛;李通
• 申請（專利權）人: 沈陽藥科大學
• 主分類號: C07H19/16
• 分類號: C07H19/16;C07H19/167;C07H1/00;A61K31/7076;A61P35/00
• 代理公司: 沈陽東大知識產權代理有限公司 21109
• 代理人: 王麗瓊

1.一種嘌呤衍生物及其光學異構體、藥學上可接受的鹽，其特征在于，其化學結構式為通式(Ⅰ)所示：

其中：

X為O；

Y為N；

Z獨立地為3-10元飽和雜環基；所述雜環基含有1-2個氮原子；

R₁為氨基；

R₂與R₃獨立地為羥基；或R₂和R₃與其相連的兩個碳原子一起形成5元碳雜環，所述碳雜環除了與R₂和R₃相連的兩個碳原子外，含有1-2個O原子，所述碳雜環任選被0-2個(C₁-C₃)烷基取代；

R₄為鹵素或氨基或氰基或羧基取代的(C₁-C₆)烷基、(CH₂)_pNR₆R₇、(CH₂)_pCONR₆R₇、(CH₂)_pCOOR₆、(CH₂)_pCONH_m(CH₂)_pNR₆R₇、(CH₂)_pCONH_m(CH₂)_pR₆中的一種；

R₅為氫、(CH₂)_pR₈、CONR₈R₉；

R₆和R₇相同或不同，分別獨立的選自氫、(C₁-C₆)烷基、羥基取代的(C₁-C₆)烷基；或為被0-3個獨立R₁₀取代的苯基或5-8元雜環基或5-6元雜芳基，所述雜環基或雜芳基任選含有1-2個O原子；或R₆和R₇與所連接的氮原子一起形成4-6元雜環基，所述雜環基除了與R₆和R₇連接的氮原子外，任選含有1-2個選自N、O和/或S的雜原子或砜基或羰基，所述雜環基任選被0-2個相同或不同的R₁₀取代；

R₈和R₉相同或不同，分別獨立的選自氫、或為被0-4個獨立R₁₁取代的芳基，所述芳基任選地為苯環或苯并咪唑；

R₁₀為鹵素、羥基、氨基、硝基、氰基、(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷氧基、0-3個鹵素或羥基或氨基取代的(C₁-C₆)烷基、被1-2個(C₁-C₆)烷基取代的氨基、(C₁-C₆)烷基取代的氨基、0-3個鹵素或羥基或氨基取代的(C₁-C₆)烷氧基、0-3個鹵素或羥基或氨基取代的(C₁-C₆)酰基、0-3個鹵素或羥基或氨基取代的(C₁-C₆)酰胺基、0-3個鹵素或羥基或氨基取代的(C₁-C₆)磺酰胺基；

R₁₁為羥基、氨基、硝基、氰基、0-3個鹵素或羥基或氨基取代的(C₁-C₆)酰基、0-3個鹵素或羥基或氨基取代的(C₁-C₆)酰胺基、0-3個鹵素或羥基或氨基取代的(C₁-C₆)磺酰胺基；

m獨立地為0-2，p獨立地為0-6，且p不為0。