[發明專利]一種復方桑葚黃芪中藥組合物及其應用在審
| 申請號： | 202110249323.4 | 申請日： | 2021-03-08 |
| 公開（公告）號： | CN112826917A | 公開（公告）日： | 2021-05-25 |
| 發明（設計）人： | 梁新權;顧廣才;楊善彬;黎茂伶;崔向君 | 申請（專利權）人： | 北京漢方普惠健康科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K38/01 | 分類號： | A61K38/01;A61K36/8967;A61K9/16;A61K47/36;A61K47/26;A61K47/12;A61K47/10;A61K47/02;A61P19/06;A23L33/105;A23L33/18 |
| 代理公司： | 北京東方盛凡知識產權代理事務所(普通合伙) 11562 | 代理人： | 王穎 |
| 地址： | 100124 北京市朝陽區百子灣*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 復方 桑葚 黃芪 中藥 組合 及其 應用 | ||
1.一種復方桑葚黃芪中藥組合物，其特征在于，質量份數計，包括以下組分：
桑葚15-20份、黃芪15-20份、菊苣8-15份、赤芍8-15份、百合8-15份、茯苓7-10份、當歸7-10份、山藥7-10份、甘草5-9份、深海魚蛋白0.5-2份。
2.根據權利要求1所述的復方桑葚黃芪中藥組合物，其特征在于，質量份數計，包括以下組分：
桑葚16份、黃芪16份、菊苣12份、赤芍12份、百合12份、茯苓8份、當歸8份、山藥8份、甘草7份、深海魚蛋白1份。
3.一種根據權利要求1-2任一項所述的復方桑葚黃芪中藥組合物的應用，其特征在于，復方桑葚黃芪中藥組合物用于制備防治高尿酸血癥和/或防治痛風的藥物或保健食品。
4.一種防治高尿酸血癥和/或防治痛風的中藥顆粒，其特征在于，原料包括權利要求1-2任一項所述的復方桑葚黃芪中藥組合物以及輔料。
5.根據權利要求4所述的防治高尿酸血癥和/或防治痛風的中藥顆粒，其特征在于，所述輔料包括純化水適量、乙醇適量、糊精、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、碳酸鉀、山梨糖醇。
6.一種根據權利要求4-5任一項的所述的防治高尿酸血癥和/或防治痛風的中藥顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將桑葚、菊苣、甘草水提醇沉得浸膏①；赤芍、當歸、黃芪醇沉濃縮得浸膏②；茯苓、山藥水提后加深海魚蛋白和風味蛋白酶水解后減壓濃縮得濃縮液③；
浸膏①、浸膏②、濃縮液③混合均勻，調配密度，加入輔料噴霧干燥制粒，得復方桑葚黃芪中藥顆粒。
7.根據權利要求6所述的防治高尿酸血癥和/或防治痛風的中藥顆粒的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：
(1)將桑葚、菊苣、甘草合并用水煎煮2次，每次2小時，煎液過濾濃縮得清膏，加乙醇2倍量，靜置12小時，收集上清液，濃縮，得浸膏①；
(2)將赤芍、當歸、黃芪合并用60％乙醇回流提取2次，每一次2小時，第二次1.5小時，過濾，合并提取液，濃縮，得到浸膏②；
(3)將茯苓、山藥破碎至50-80目，合并加8倍量水煎煮4小時，降溫至50℃，加入深海魚蛋白，加風味蛋白酶水解，水解溫度50℃，水解時間240min，過濾濃縮得濃縮液③；
(4)將浸膏①、浸膏②、濃縮液③混合均勻得混合物，用純化水及乙醇調配混合物密度，與輔料混合噴霧干燥制粒，得復方桑葚黃芪中藥顆粒。
8.根據權利要求7所述的防治高尿酸血癥和/或防治痛風的中藥顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，清膏60℃條件下密度為1.15-1.25g/mL；
所述步驟(3)中濃縮液③在80℃條件下密度為1.1-1.2g/mL；所述步驟(4)中用純化水及乙醇調配混合物密度50℃下1.08-1.12g/mL。
9.根據權利要求7所述的防治高尿酸血癥和/或防治痛風的中藥顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，風味蛋白酶的加入量以深海魚蛋白計1200-2000U/g。
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