[發(fā)明專利]一種輸送和釋放可控的納米膠囊破膠劑及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110243616.1
• 申請日: 2021-03-05
• 公開（公告）號: CN113072923B
• 公開（公告）日: 2023-02-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蒲景陽;羅明良;戰(zhàn)永平;賈曉涵;楊玉玲;黃一格;劉同浩;吳金博
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油大學(xué)（華東）
• 主分類號: C09K8/70
• 分類號: C09K8/70
• 代理公司: 濟(jì)南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219
• 代理人: 張宏松

1.一種輸送和釋放可控的納米膠囊破膠劑，是由如下質(zhì)量百分比的組分先經(jīng)過微乳液蒸發(fā)然后進(jìn)行表面改性制得：

疏水聚合物壁材 0.2-1%，

破膠劑 0.05-0.5%，

水 0.2-2%，

二氯甲烷DCM 20-40%，

非溶劑油相或外水相 50-75%，

乳化劑 0.01-0.1%，

穩(wěn)定劑 0-5%，

交聯(lián)劑 0-1%，

表面改性材料 0.02-1%；

疏水聚合物壁材選自聚乙丙交酯（PLGA）、聚已酸內(nèi)酯（PCL）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚丙烯酸甲酯（PMA）、聚甲基丙烯酸叔丁酯（PtBMA）或聚丙烯酸異丁酯（PtBA）其中之一；

所述破膠劑選自過硫酸鈉、過硫酸鉀、果膠酶、鹽酸、檸檬酸、醋酸其中之一；所述非溶劑油相選自正己烷、環(huán)己烷、正庚烷、甲苯、對-二甲苯其中之一；

所述的表面改性材料為支鏈聚乙烯亞胺（PEI）、兩性的氨丙基芐炭基、殼聚糖、聚吡咯、水解度10-35%的部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）、十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）中的一種或者兩者以上組合；兩性的氨丙基芐炭基通式如下：R-ONHC3H6N(CH3)2CH2CO2，其中R為 C12-14；

所述輸送和釋放可控的納米膠囊破膠劑是按如下方法制得：

（1）乳液蒸發(fā)制備納米膠囊破膠劑

1）按配比將破膠劑加入水中，制得破膠劑水相溶液，調(diào)節(jié)水相溶液pH值至2.0-5.5，

破膠劑水相溶液作為內(nèi)水核，將疏水聚合物壁材加入二氯甲烷中溶解，制得疏水聚合物油相；

2）將破膠劑水相溶液加入疏水聚合物油相中，按配比加入乳化劑和/或穩(wěn)定劑，高速攪拌進(jìn)行乳化，得到中間乳液，水相溶液與油相的體積比為1:150-1:20；

3）將中間乳液加入非溶劑油相或外水相中，進(jìn)行二次乳化，形成微乳液；

4）將微乳液在40-100℃攪拌蒸發(fā)反應(yīng)6-12小時(shí)去除二氯甲烷，得到疏水聚合物外殼的納米膠囊破膠劑在油相中的分散液；

5）將納米膠囊破膠劑從油相分離，洗滌，干燥，然后在水中二次分散，得納米膠囊分散液；

（2）納米膠囊表面修飾

6）將表面改性材料加溶解量的水溶解，制得表面改性材料溶液，向納米膠囊分散液加入表面改性材料溶液，加入或不加入交聯(lián)劑，通過交聯(lián)、蒸發(fā)沉積作用表面改性材料鑲嵌在納米膠囊外表面，得到輸送和釋放可控的納米膠囊破膠劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米膠囊破膠劑，其特征在于，所述的乳化劑選自乳化劑Pluronic 17R4、乳化劑Brij L-4、乳化劑Brij 72、乳化劑Pluronic L-121、乳化劑TritonX-45 、乳化劑Tergitol NP-4、 Span80、十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）中的一種或者兩者以上組合。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米膠囊破膠劑，其特征在于，所述的穩(wěn)定劑為十二烷基磺酸鈉（SDS）、十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）、Tween40、Tween60、水解度10-35%的部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）、聚乙烯醇（PVA）中的一種或者兩者以上組合；

所述的交聯(lián)劑為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、聚乙二醇丙烯酸酯、乙酸鉻、檸檬酸鋁、三烷基胺、戊二醛、聚乙烯亞胺中的一種或者兩者以上組合。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米膠囊破膠劑，其特征在于，原料組分質(zhì)量百分比如下：

疏水聚合物壁材 0.25-0.5%，

破膠劑 0.05-0.25%，

水 0.2-1%，

二氯甲烷DCM 20-30%，

非溶劑油相或外水相 55-65%，

乳化劑 0.01-0.05%，

穩(wěn)定劑 0.1-2%，

交聯(lián)劑 0.001-0.02%，

表面改性材料 0.05-0.5%。