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[發明專利]一種用于診斷或防治金黃色葡萄球菌感染的IsdB抗原表位肽及其應用在審

專利信息
申請號: 202110162066.0 申請日: 2021-02-05
公開(公告)號: CN112920259A 公開(公告)日: 2021-06-08
發明(設計)人: 趙卓;章金勇;曾浩;鄒全明;劉智勇;宋旭;陳致富;段連禮;茍強;熊青山 申請(專利權)人: 中國人民解放軍陸軍軍醫大學
主分類號: C07K14/31 分類號: C07K14/31;C07K19/00;C08G69/36;G01N33/569;A61K38/16;A61P31/04
代理公司: 重慶志合專利事務所(普通合伙) 50210 代理人: 胡榮琿
地址: 400038 重*** 國省代碼: 重慶;50
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 診斷 防治 金黃色 葡萄球菌 感染 isdb 抗原 表位肽 及其 應用
【說明書】:

發明公開了本發明提供了一種用于診斷或防治金黃色葡萄球菌感染的IsdB抗原表位肽,包含氨基酸序列為SEQ ID NO:8的多肽,本發明還提供了該抗原表位肽在制備用于診斷、預防或治療金黃色葡萄球菌感染中的應用。本發明通過篩選確定了金黃色葡萄球菌鐵離子表面決定蛋白B的抗體優勢表位肽,具有較強的免疫原性,同時該優勢表位肽的氨基酸序列在多種S.aureus菌株中序列保守,因此,也可用于制備金黃色葡萄球菌感染的診斷試劑,或用于其他S.aureus感染的預防或治療。

技術領域

本發明涉及醫療診斷技術領域,具體涉一種用于診斷或防治金黃色葡萄球菌感染的抗原表位肽及其應用。

背景技術

金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)作為革蘭氏陽性菌的代表,是一類在自然界廣泛存在的致病性球菌,也是引起醫院感染和社區感染的一種重要致病菌。調查研究表明,在美國,社區皮膚及軟組織感染最常見的病原菌為S.aureus(約占75%);在日本,膿皰病中S.aureus引發的大皰性膿皰病占的92%;在非洲,熱帶膿性肌炎病原體中S.aureus占55-72%;在中國,感染性心內膜炎的頭號致病菌為S.aureus(占31-34%)。此外,S.aureus感染以急性、化膿性為特征,局部可引起皮膚和軟組織等的化膿性感染,經久不愈;全身可導致骨髓炎、膿毒性關節炎、心內膜炎、肺炎、膿毒血癥等嚴重感染及并發癥,死亡率高達20%。同時,金黃色葡萄球菌的外毒素還可引起食物中毒、燙傷樣皮膚綜合征和中毒性休克綜合征等全身致死性感染。

對于金黃色葡萄球菌感染的治療,通常選用紅霉素、新型青霉素、慶大霉素、萬古霉素或先鋒霉素VI等抗生素。但是由于多重耐藥金黃色葡萄球菌的出現,目前用單一抗生素治療金黃色葡萄球菌感染已經越來越困難。臨床數據顯示,具有多重抗生素耐藥性的金黃色葡萄球菌在社區金黃色葡萄球菌感染中占到60%,而在醫院這一比例占到80%。其中特別突出的是甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌菌株(methicillin-resistant S.aureus,MRSA),2009年歐洲9個國家MRSA占到臨床金黃色葡萄球菌株的25-50%。MRSA導致的感染用抗生素療法難以治愈并且有很高的致死率。2018年中國MRSA全國平均檢出率為35.0%,居革蘭陽性耐藥菌首位。MRSA侵襲性感染所致菌血癥,90天內死亡率超過50%。目前臨床主要的抗生素治療已無力控制MRSA感染,疫苗研制迫在眉睫。

鐵離子表面決定蛋白B(Iron-regulated surface determinant B,IsdB)分布在金黃色葡萄球菌細胞表面,是血紅蛋白的受體,維持金黃色葡萄球菌生長,與MRSA感染性心內膜炎的發病機制密切相關。IsdB免疫可有效提升心血管手術患者的保護性IsdB抗體的水平。IsdB可以分為功能不同的兩個結構域N1和N2,N1區的血紅蛋白結合活性對其免疫原性有影響,因此,IsdB的N2區(IsdB-N2,IsdB342-459),可能是金黃色葡萄球菌疫苗的潛在候選抗原。

因此,本品中的IsdB組分為IsdB的N2區(IsdB-N2,IsdB342-459),去除了血紅蛋白結合活性,保留了IsdB的其他生物學活性。

在MRSA的疫苗應答中,抗體應答起主要保護作用。研究證實,不能產生抗毒素中和抗體的人更易發生葡萄球菌感染相關的毒性休克綜合征。由于蛋白抗原發揮其功能主要通過表位來體現特異性。因此,IsdB抗原中免疫優勢應答的保護性表位的鑒定,是提升和優化基于IsdB抗原的金黃色葡萄球菌疫苗設計的重要前提。篩選IsdB的免疫優勢表位,是激發更有效的免疫應答的前提。目前的已知的IsdB的B細胞表位,或通過生物信息學軟件推測,或通過單克隆抗體鑒定,或使用人或動物免疫模型中鑒定,該方法均無法鑒定臨床MRSA感染狀態下的人群免疫優勢表位。尚未有全面篩選臨床MRSA感染狀態,參與免疫應答的IsdB的優勢表位的報道。因此,建立一種準確有效的篩選及鑒定臨床MRSA感染狀態下,參與免疫應答的IsdB的B細胞優勢表位的方法顯得尤為重要。

發明內容

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