[發(fā)明專利]一種秋葵型SAPO-34分子篩及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110159400.7
• 申請日: 2021-02-05
• 公開（公告）號: CN112939022B
• 公開（公告）日: 2023-06-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李麗;張世超;崔紅志;王俊麗;梁宇
• 申請（專利權(quán)）人: 新鄉(xiāng)學(xué)院
• 主分類號: C01B39/54
• 分類號: C01B39/54;C01B37/08;B01J29/85;C07C1/20;C07C11/04;C07C11/06
• 代理公司: 新鄉(xiāng)市平原智匯知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41139
• 代理人: 路寬

1.一種秋葵型SAPO-34分子篩的制備方法，其特征在于具體步驟為：

步驟S1：將磷源、硅源、鋁源、模板劑和去離子水混合，加熱攪拌4~6h，得到合成液A，其中磷源為磷酸溶液，鋁源為擬薄水鋁石、異丙醇鋁或活性氧化鋁中的一種或多種，硅源為正硅酸四乙酯、白炭黑或硅溶膠中的一種或多種，模板劑為嗎啉或三乙胺中的一種或多種；

步驟S2：向合成液A中加入粉末聚乙烯醇和氫氟酸溶液，繼續(xù)加熱攪拌1~4h，得到分散合成液B，其中粉末聚乙烯醇為PVA17-92或PVA17-99中的一種或多種，所述合成液B中各組分的摩爾比P₂O₅：Al₂O₃：SiO₂：Mor：H₂O：PVA：HF為（0.85~1.2）：（1~1.3）：（0.4~0.7）：（2.6~3.8）：（45~120）：（0.0005~0.005）：（2~6）；

步驟S3：將分散合成液B轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中，在165~200℃下水熱晶化24~72h，水熱晶化后將所得固體產(chǎn)物過濾-洗滌-干燥，再升溫至550℃焙燒6~8h后冷卻，即得到秋葵型SAPO-34分子篩，該秋葵型SAPO-34分子篩的粒徑長為3~5μm，寬為0.1~1.5μm，引入PVA和氫氟酸作為限域生長劑，PVA先在合成液A中高度分散，在高溫晶化晶核生長時，分散的PVA溶解同時結(jié)合氫氟酸的協(xié)同作用，使晶核沿著PVA鏈長方向生長，從而誘導(dǎo)晶體生長成為秋葵型的長棱形貌。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的秋葵型SAPO-34分子篩的制備方法，其特征在于：步驟S2中所述氫氟酸溶液的濃度為35wt%~45wt%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的秋葵型SAPO-34分子篩的制備方法，其特征在于：步驟S1和步驟S2中加熱攪拌的加熱溫度為35~45℃，攪拌速度為200~600r/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的秋葵型SAPO-34分子篩的制備方法，其特征在于：步驟S3中干燥條件為100℃干燥6~12h。