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[發(fā)明專利]富雜原子官能化氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110152407.6 申請日: 2021-02-03
公開(公告)號: CN112958037B 公開(公告)日: 2022-07-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 于金剛;藍(lán)晰雯;劉一平;陳曉青 申請(專利權(quán))人: 中南大學(xué)
主分類號: B01J20/22 分類號: B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20
代理公司: 長沙軒榮專利代理有限公司 43235 代理人: 叢詩洋
地址: 410000 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 原子 官能 氧化 石墨 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種富雜原子官能團(tuán)氧化石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,所述復(fù)合材料由2-氨基-1,3,4-噻二唑和氧化石墨烯在催化劑作用下發(fā)生酰胺化反應(yīng)獲得,其中,所述催化劑為 O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯,所述催化劑與氧化石墨烯的質(zhì)量比為1:5-1:20;所述的富雜原子官能團(tuán)氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法具體包括:

S1:將鱗片石墨采用Hummers法氧化并冷凍干燥獲得氧化石墨烯;

S2:將所述氧化石墨烯溶于無水極性有機(jī)溶劑獲得氧化石墨烯溶液,加入2-氨基-1,3,4-噻二唑混合均勻,并加入催化劑攪拌反應(yīng),再經(jīng)分離除雜、干燥獲得富雜原子官能團(tuán)氧化石墨烯復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富雜原子官能團(tuán)氧化石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,所述氧化石墨烯是以鱗片石墨為原料,采用Hummers法氧化制備獲得。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富雜原子官能團(tuán)氧化石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,所述2-氨基-1,3,4-噻二唑和氧化石墨烯的質(zhì)量比為1:1-1:10。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富雜原子官能團(tuán)氧化石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,所述酰胺化反應(yīng)采用防潮回流裝置,反應(yīng)溫度為130-180℃,反應(yīng)時(shí)間為4-12h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富雜原子官能團(tuán)氧化石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,所述分離除雜、干燥過程具體包括:

將攪拌反應(yīng)后的混合物過濾取濾渣,將所述濾渣采用乙醇和去離子水洗滌后進(jìn)行冷凍干燥。

6.一種富雜原子官能團(tuán)氧化石墨烯復(fù)合材料在在選擇性吸附分離水溶液中金屬離子污染物中的應(yīng)用,其特征在于,所述復(fù)合材料為權(quán)利要求1-5任一所述的富雜原子官能團(tuán)氧化石墨烯復(fù)合材料。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,所述金屬離子污染物包括:Hg2+、Pb2+、Cd2+、Zn2+、Nd3+、Cu2+;所述金屬離子污染物吸附濃度為10~100mg/L。

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