[發(fā)明專利]一種具有高效光熱效應(yīng)的聚酰亞胺碳納米管復(fù)合氣凝膠的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110149474.2 | 申請(qǐng)日: | 2021-02-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112851941B | 公開(公告)日: | 2022-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 謝鶴樓;蘭凱;吳伯熙 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湘潭大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08G73/12 | 分類號(hào): | C08G73/12;C08K3/04;C08J9/28;C08L79/08 |
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| 地址: | 411105 *** | 國(guó)省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 具有 高效 光熱 效應(yīng) 聚酰亞胺 納米 復(fù)合 凝膠 制備 方法 | ||
1.一種聚酰亞胺碳納米管復(fù)合氣凝膠的制備方法,其特征在于,由如下式Ⅰ所示的聚酰亞胺即PI與碳納米管即CNT復(fù)合制得:
所述式Ⅰ中,R1為式Ⅱ中的一種,
R2為式Ⅲ中的一種:
2.如權(quán)利要求1所述的一種聚酰亞胺碳納米管復(fù)合氣凝膠的制備方法,其特征在于:所述的碳納米管的表面羧基百分含量為1%~5%。
3.如權(quán)利要求1所述的一種聚酰亞胺碳納米管復(fù)合氣凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)制備聚酰胺酸即PAA,所述的PAA結(jié)構(gòu)如式Ⅳ所示
R1為式Ⅱ中的一種,R2為式Ⅲ中的一種;
(2)將所述PAA、CNT、三乙胺即TEA溶于去離子水中,形成復(fù)合溶液;
(3)利用冷凍-干燥的方法,將復(fù)合溶液通過(guò)冷凍,再利用凍干機(jī)除水干燥,形成PAA/CNT氣凝膠;
(4)PAA/CNT氣凝膠熱亞胺化形成PI/CNT復(fù)合氣凝膠。
4.如權(quán)利要求3所述的一種聚酰亞胺碳納米管復(fù)合氣凝膠的制備方法,其特征在于:所述的PAA的制備包括如下幾個(gè)步驟:
1)將二酐單體溶于非質(zhì)子強(qiáng)極性溶劑中,攪拌形成均相溶液,分批加入二胺單體,0℃~10℃反應(yīng)10h~24h,得到粘稠PAA溶液;
2)將所述粘稠PAA溶液中加入三乙胺,繼續(xù)攪拌2h~5h,反應(yīng)后得到可溶性PAA溶液;
3)將上述可溶性PAA溶液經(jīng)過(guò)沉降處理后,經(jīng)分離、洗滌、干燥后得到可溶性PAA固體。
5.如權(quán)利要求4所述的一種聚酰亞胺碳納米管復(fù)合氣凝膠的制備方法,其特征在于:所述的非質(zhì)子強(qiáng)極性溶劑為N-甲基吡咯烷酮即NMP或N,N-二甲基甲酰胺即DMF或N,N-二甲基乙酰胺即DMAC。
6.如權(quán)利要求3所述的所述聚酰亞胺碳納米管復(fù)合氣凝膠的制備方法,其特征在于:所述冷凍的方法是液氮冷凍或冰箱冷凍。
7.如權(quán)利要求3所述的所述聚酰亞胺碳納米管復(fù)合氣凝膠的制備方法,其特征在于:所述熱亞胺化過(guò)程為,在空氣中,加熱到60℃~80℃維持0.5h~1h,然后繼續(xù)加熱到100℃~120℃維持0.5h~1h,160℃~180℃維持1h~2h,200℃~230℃維持1h~2h,250℃~280℃維持1h~2h。
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C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的,在高分子主鏈中形成含氮的鍵合,有或沒(méi)有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-02 .聚胺
C08G73-06 .在高分子主鏈中有含氮雜環(huán)的縮聚物;聚酰肼;聚酰胺酸或類似的聚酰亞胺母體
C08G73-24 .氟代亞硝基有機(jī)化合物與另一氟有機(jī)化合物的共聚物,如亞硝基橡膠
C08G73-26 ..三氟亞硝基甲烷與氟-烯烴
C08G73-08 ..聚酰肼;聚三唑;聚氨基三唑;聚二唑





