[發(fā)明專利]一種陽春砂多糖及其制備方法和應(yīng)用

有效

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• 申請日: 2021-01-29
• 公開（公告）號: CN112794925B
• 公開（公告）日: 2021-12-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙志敏;周洋;楊得坡;溫綺茵;朱龍平
• 申請（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61K31/715;A61P37/02;A61P37/04;A61K36/9064;A61K131/00
• 代理公司: 深圳市創(chuàng)富知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44367
• 代理人: 葉燦才;侯騰騰

1.一種陽春砂多糖，主要由葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖這5種單糖組成，其特征在于：其糖鏈結(jié)構(gòu)如下：主鏈由→ 4)-α-D-Glcp-(1 → 3,4)-β-D-Glcp-(1 →4)-α-D-Glcp-(1 →構(gòu)成，支鏈由β-D-Xylp-(1-、-4)-α-D-Galp-(1-、α-L-Araf-(1-和α-D-GlcpA-(1-構(gòu)成，多糖含量為88.74%，糖醛酸含量為7.21%，重均分子量為5.14 × 10⁵ D，具體的糖鏈結(jié)構(gòu)如下式所示：

式中，Ara指阿拉伯糖殘基、Glc指葡萄糖殘基、Gal指半乳糖殘基、Xyl指木糖殘基、GlcpA指葡萄糖醛酸殘基。

2.一種具有免疫調(diào)節(jié)功能的組合物，其特征在于：其含有權(quán)利要求1所述的陽春砂多糖。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于：還包括可接受的輔料。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于：所述組合物為保健食品或藥物。

5.權(quán)利要求1所述陽春砂多糖在制備免疫調(diào)節(jié)劑中的應(yīng)用。

6.權(quán)利要求1所述陽春砂多糖的制備方法，包括：

1)將陽春砂粉碎，脫除其中的脂肪，得陽春砂脫脂粉末；

2)將陽春砂脫脂粉末加水，合并提取液，減壓濃縮，得濃縮液；

3)濃縮液經(jīng)沉淀，除蛋白，去除多糖上清液中的有機溶劑，冷凍干燥后得粗多糖；

4)取粗多糖配制成粗多糖溶液，上樣陰離子纖維素層析柱，分別使用蒸餾水、0.05 MNaCl和0.1 M NaCl進行洗脫，取0.05 M NaCl 洗脫下來的組分，經(jīng)濃縮透析凍干后得到陽春砂多糖AVPD-1；

5)取AVPD-1配制成5 mg/mL的溶液，經(jīng)葡聚糖凝膠Sephadex G-100柱分離，蒸餾水洗脫，洗脫流速為3 mL/10 min，洗脫時間為10 min/管，濃縮、干燥，獲得陽春砂均一多糖AVPG-1。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：按200 g粉碎后的陽春砂粉末，加入4L 95%乙醇的比例將陽春砂粉末和95%乙醇混合，80℃提取3 h，重復(fù)操作三次，最后將陽春砂粉末烘干，得陽春砂脫脂粉末。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法，其特征在于： 按200 g陽春砂脫脂粉末加4 L水的比例配料，95℃提取3 h，重復(fù)操作3次，再將水提液于60 ℃下減壓濃縮，得濃縮液。

9.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法，其特征在于：向濃縮液中加入4倍體積的無水乙醇，于4 ℃下靜置12 h，沉淀多糖，然后離心收集沉淀，離心轉(zhuǎn)速為5000 rpm，離心時間為5min，得多糖沉淀，將多糖沉淀溶解于蒸餾水中，得到多糖溶液；向多糖溶液中加入4倍體積的Sevage試劑，劇烈震蕩后離心，離心轉(zhuǎn)速為5000 rpm，離心時間為10 min，取上清液，重復(fù)操作，直至去除蛋白。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于：所述Sevage試劑為氯仿：正丁醇體積比=4:1的溶劑。