[發(fā)明專利]一種利福平耐藥結(jié)核病分子標(biāo)志物、檢測試劑及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110077618.8 | 申請日： | 2021-01-20 |
| 公開（公告）號： | CN112725434B | 公開（公告）日： | 2022-05-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李傳友;劉盛盛;任衛(wèi)聰;唐神結(jié) | 申請（專利權(quán)）人： | 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院;北京市結(jié)核病胸部腫瘤研究所 |
| 主分類號： | C12Q1/6883 | 分類號： | C12Q1/6883;C12Q1/686;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 王煥 |
| 地址： | 101149 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 利福平 耐藥 結(jié)核病 分子 標(biāo)志 檢測 試劑 及其 應(yīng)用 | ||
1.檢測試劑在制備診斷和/或篩查利福平耐藥結(jié)核病的產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測試劑用于檢測TRIM9、TRIM21和TRIM56的基因及其表達產(chǎn)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述產(chǎn)品包括通過RT-PCR、實時定量PCR、免疫檢測、原位雜交、芯片或高通量測序平臺檢測TRIM9、TRIM21和TRIM56基因的產(chǎn)品。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測試劑能夠定量檢測樣品中TRIM9、TRIM21和TRIM56基因的表達量。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測試劑包含PCR擴增引物、探針、基因芯片中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測試劑包含用于擴增TRIM9、TRIM21和TRIM56基因的實時熒光定量PCR引物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，用于擴增TRIM9基因的實時熒光定量PCR引物如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；
用于擴增TRIM21基因的實時熒光定量PCR引物如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；以及，
用于擴增TRIM56基因的實時熒光定量PCR引物如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。
7.一種利福平耐藥結(jié)核病診斷試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括用于檢測樣品中TRIM9、TRIM21和TRIM56基因的表達量的實時熒光定量PCR引物；其中，用于擴增TRIM9基因的實時熒光定量PCR引物如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；用于擴增TRIM21基因的實時熒光定量PCR引物如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；以及用于擴增TRIM56基因的實時熒光定量PCR引物如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的診斷試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括用于擴增內(nèi)參基因的引物對，所述內(nèi)參基因為GAPDH。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的診斷試劑盒，其特征在于，所述用于擴增所述內(nèi)參基因的引物如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院;北京市結(jié)核病胸部腫瘤研究所，未經(jīng)首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院;北京市結(jié)核病胸部腫瘤研究所許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110077618.8/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
