[發(fā)明專利]一種用于COVID-19輕重癥分型診斷的標志物抗原表位多肽及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110077494.3 | 申請日： | 2021-01-20 |
| 公開（公告）號： | CN112646006B | 公開（公告）日： | 2022-02-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張怡;顧江;韋金佞;高晨;王穎;程新;田湉;張衛(wèi)軍;羅萍;曾浩;鄒全明 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué) |
| 主分類號： | C07K14/165 | 分類號： | C07K14/165;G01N33/569;G01N33/545;G01N33/543;G01N33/533;G01N33/532 |
| 代理公司： | 重慶志合專利事務(wù)所(普通合伙) 50210 | 代理人： | 胡榮琿 |
| 地址： | 400038 重*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 covid 19 重癥 診斷 標志 抗原 多肽 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種用于COVID-19輕重癥分型診斷的抗原表位多肽，其特征在于，所述抗原表位多肽為SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2。
2.一種用于COVID-19輕重癥分型診斷的表位多肽，其特征在于，包含氨基酸序列為SEQID NO:1或SEQ ID NO:2的的多肽，以及偶聯(lián)在所述多肽上的多肽標記。
3.如權(quán)利要求2所述的表位多肽，其特征在于，所述多肽標記為生物素標記或熒光標記中的一種。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的抗原表位多肽在制備用于COVID-19輕重癥分型診斷試劑中的應(yīng)用。
5.一種用于COVID-19輕重癥分型的診斷試劑，其特征在于，包含如權(quán)利要求1所述的抗原表位多肽中的一種或兩種。
6.如權(quán)利要求5所述的診斷試劑，其特征在于，所述抗原表位多肽包被于檢測載體上，所述檢測載體選自聚苯乙烯微量反應(yīng)板、膠體金試劑條、磁珠和微流控芯片中的任一種。
7.如權(quán)利要求6所述的診斷試劑，其特征在于，所述抗原表位多肽偶聯(lián)有生物素或熒光標記。
8.如權(quán)利要求5所述診斷試劑，其特征在于，還包含特異性識別人IgG抗體的第二抗體。
9.如權(quán)利要求8所述的診斷試劑，其特征在于，所述第二抗體選自兔抗人單克隆抗體、兔抗人多克隆抗體、鼠抗人單克隆抗體、鼠抗人多克隆抗體、羊抗人多克隆抗體或羊抗人多克隆抗體中的一種。
10.如權(quán)利要求9所述的診斷試劑，其特征在于，所述第二抗體偶聯(lián)有熒光標記基團，或者，所述抗原表位多肽偶聯(lián)有特異性熒光基團，所述第二抗體偶聯(lián)有激活或猝滅所述特異性熒光基團的配合基團。
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